Supervised Exercises Compared With Radial Extracorporal Shock Wave Therapy (rESWT) in Patients With SIS
3 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Ullevaal University Hospital
Supervised Exercises Compared With Radial Extracorporal Shock Wave Therapy (rESWT) in Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Single Blind Clinical Randomized Study
The purpose of this study is to compare Supervised Exercises with another non-operative frequently used treatment, Radial Extracorporeal Shockwave Therapy (rESWT), for patients with subacromial impingement syndrome.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Shoulder pain is, in succession to back, neck, and knee, the fourth most frequently localized musculoskeletal pain reported by patients to general practitioners and physical therapists. A majority of shoulder complaints lasts for more than three months and become chronic. Few of the different interventions for rehabilitation of chronic shoulder pain, have documented effect. Patients with shoulder pain are associated with significant disability and loss of quality of life which interfere with activities related to daily living.
Supervised exercises, a treatment method which has been compared to surgery and placebo laser, is one that has documented effect for both short (6 months) and long time (2½ years). The purpose of this study was to compare Supervised Exercises with another non-operative common used treatment method for these patients, radial Extracorporeal Shockwave Therapy (rESWT).
The study is designed as a randomised, single blind clinical controlled study.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
104
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia, 0407
- Department for physical medicine and rehabilitation, Ullevaal University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Subacromial shoulder pain lasting for at least three months and age between 18 and 70 years.
- Dysfunction or pain on abduction
- Had a normal passive glenohumeral range of movement
- Pain during two of three isometric tests (abduction, external- or internal rotation at 0º or 30º)
- Positive Hawkins-Kennedys test.
Exclusion Criteria:
- Shoulder pain bilateral (both shoulders required treatment)
- Earlier operated in affected shoulder
- Had multidirectional instability
- Had the cervical syndrome
- Rheumatoid arthritis
- Clinical and radiological findings indicating glenohumeral - or acromioclavicular joint pathology
- Not able to understand spoken or written Norwegian
- Considerable emotional distress
- Needed anticoagulant medicine
- Being pregnant
- Had had Shock Wave Therapy or Supervised Exercises before.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: A
Supervised Exercises performed at ulleval Hospital for patients with shoulder pain.
Dosage: 45 minutes each time, max 2-3 times a week in max 12 weeks
|
Performed at ullevaal Hospital, 45 min each time, 2-3 times pr week in max 12 weeks
|
|
Aktywny komparator: B
Radial Shock Wave therapy performed at ulleval Hospital, once a week, 4-6 times, 3-5 points each time.
|
Radial Shock Wave therapy performed at ulleval Hospital, once a week, 4-6 times, 3-5 points each time.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
|
Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pain intensity labelled "no pain" and "severe pain" at its extremes, are measured on nine point scales for activity and rest during last week.
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
|
Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kaia Engebretsen, PhD, Dep of Physical Medicine and rehabilitation, Ullevaal University Hospital, Oslo, Norway
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Engebretsen K, Grotle M, Bautz-Holter E, Ekeberg OM, Juel NG, Brox JI. Supervised exercises compared with radial extracorporeal shock-wave therapy for subacromial shoulder pain: 1-year results of a single-blind randomized controlled trial. Phys Ther. 2011 Jan;91(1):37-47. doi: 10.2522/ptj.20090338. Epub 2010 Nov 18.
- Engebretsen K, Grotle M, Bautz-Holter E, Ekeberg OM, Brox JI. Predictors of shoulder pain and disability index (SPADI) and work status after 1 year in patients with subacromial shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Sep 23;11:218. doi: 10.1186/1471-2474-11-218.
- Engebretsen K, Grotle M, Bautz-Holter E, Sandvik L, Juel NG, Ekeberg OM, Brox JI. Radial extracorporeal shockwave treatment compared with supervised exercises in patients with subacromial pain syndrome: single blind randomised study. BMJ. 2009 Sep 15;339:b3360. doi: 10.1136/bmj.b3360.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2007
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 kwietnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VT
- rESWT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .