Supervised Exercises Compared With Radial Extracorporal Shock Wave Therapy (rESWT) in Patients With SIS
3 aprile 2008 aggiornato da: Ullevaal University Hospital
Supervised Exercises Compared With Radial Extracorporal Shock Wave Therapy (rESWT) in Patients With Subacromial Impingement Syndrome: A Single Blind Clinical Randomized Study
The purpose of this study is to compare Supervised Exercises with another non-operative frequently used treatment, Radial Extracorporeal Shockwave Therapy (rESWT), for patients with subacromial impingement syndrome.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Shoulder pain is, in succession to back, neck, and knee, the fourth most frequently localized musculoskeletal pain reported by patients to general practitioners and physical therapists. A majority of shoulder complaints lasts for more than three months and become chronic. Few of the different interventions for rehabilitation of chronic shoulder pain, have documented effect. Patients with shoulder pain are associated with significant disability and loss of quality of life which interfere with activities related to daily living.
Supervised exercises, a treatment method which has been compared to surgery and placebo laser, is one that has documented effect for both short (6 months) and long time (2½ years). The purpose of this study was to compare Supervised Exercises with another non-operative common used treatment method for these patients, radial Extracorporeal Shockwave Therapy (rESWT).
The study is designed as a randomised, single blind clinical controlled study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
104
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Oslo, Norvegia, 0407
- Department for physical medicine and rehabilitation, Ullevaal University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subacromial shoulder pain lasting for at least three months and age between 18 and 70 years.
- Dysfunction or pain on abduction
- Had a normal passive glenohumeral range of movement
- Pain during two of three isometric tests (abduction, external- or internal rotation at 0º or 30º)
- Positive Hawkins-Kennedys test.
Exclusion Criteria:
- Shoulder pain bilateral (both shoulders required treatment)
- Earlier operated in affected shoulder
- Had multidirectional instability
- Had the cervical syndrome
- Rheumatoid arthritis
- Clinical and radiological findings indicating glenohumeral - or acromioclavicular joint pathology
- Not able to understand spoken or written Norwegian
- Considerable emotional distress
- Needed anticoagulant medicine
- Being pregnant
- Had had Shock Wave Therapy or Supervised Exercises before.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: A
Supervised Exercises performed at ulleval Hospital for patients with shoulder pain.
Dosage: 45 minutes each time, max 2-3 times a week in max 12 weeks
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Performed at ullevaal Hospital, 45 min each time, 2-3 times pr week in max 12 weeks
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Comparatore attivo: B
Radial Shock Wave therapy performed at ulleval Hospital, once a week, 4-6 times, 3-5 points each time.
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Radial Shock Wave therapy performed at ulleval Hospital, once a week, 4-6 times, 3-5 points each time.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
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Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Pain intensity labelled "no pain" and "severe pain" at its extremes, are measured on nine point scales for activity and rest during last week.
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
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Baseline, 6 weeks, 12 weeks, 18 weeks and 12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kaia Engebretsen, PhD, Dep of Physical Medicine and rehabilitation, Ullevaal University Hospital, Oslo, Norway
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Engebretsen K, Grotle M, Bautz-Holter E, Ekeberg OM, Juel NG, Brox JI. Supervised exercises compared with radial extracorporeal shock-wave therapy for subacromial shoulder pain: 1-year results of a single-blind randomized controlled trial. Phys Ther. 2011 Jan;91(1):37-47. doi: 10.2522/ptj.20090338. Epub 2010 Nov 18.
- Engebretsen K, Grotle M, Bautz-Holter E, Ekeberg OM, Brox JI. Predictors of shoulder pain and disability index (SPADI) and work status after 1 year in patients with subacromial shoulder pain. BMC Musculoskelet Disord. 2010 Sep 23;11:218. doi: 10.1186/1471-2474-11-218.
- Engebretsen K, Grotle M, Bautz-Holter E, Sandvik L, Juel NG, Ekeberg OM, Brox JI. Radial extracorporeal shockwave treatment compared with supervised exercises in patients with subacromial pain syndrome: single blind randomised study. BMJ. 2009 Sep 15;339:b3360. doi: 10.1136/bmj.b3360.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 aprile 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VT
- rESWT
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