Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie Przebudowa elektryczna serca za pomocą obrazowania elektrokardiogramu (ECGI)

4 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Obrazowanie elektrycznej przebudowy serca za pomocą ECGI

Konsekwencją przewlekłej stymulacji RV jest proces przebudowy elektrycznej, który zmienia repolaryzację mięśnia sercowego, odzwierciedlając zmienioną depolaryzację indukowaną przez elektrodę RV. Po przerwaniu stymulacji RV zmieniona repolaryzacja utrzymuje się przez kilka tygodni. Zjawisko to jest tradycyjnie opisywane jako „pamięć załamków T” w oparciu o wygląd odwróconych załamków T w 12-odprowadzeniowym EKG. Badacze wykorzystują technikę ECGI do tworzenia trójwymiarowych obrazów elektroanatomicznych tego zjawiska u pacjentów z rozrusznikami dwujamowymi. Echokardiografia zostanie również wykorzystana do zobrazowania mechanicznych skutków stymulacji RV i pamięci załamków T. Obrazy pokażą rozkład przestrzenny zmienionej repolaryzacji i pozwolą nam skorelować wszelkie mechaniczne konsekwencje tego zjawiska, które mogą zaistnieć.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kliniki stymulatorów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszczepiony stymulator dwukomorowy w zespole chorego węzła zatokowego bez całkowitego bloku serca w wywiadzie.

Kryteria wyłączenia:

  • Uporczywe migotanie przedsionków, które nie jest tłumione przez leki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obraz EKGI
Ramy czasowe: 1 miesiąc po stymulacji RV
1 miesiąc po stymulacji RV

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Mitchell N Faddis, MD PhD, Washington University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-0995

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj