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Imaging Rimodellamento elettrico cardiaco con imaging dell'elettrocardiogramma (ECGI)

4 gennaio 2019 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Imaging di rimodellamento elettrico cardiaco con ECGI

Una conseguenza della stimolazione cronica del ventricolo destro è un processo di rimodellamento elettrico che altera la ripolarizzazione del miocardio per riflettere la depolarizzazione alterata indotta dall'elettrocatetere del ventricolo destro. Quando il pacing RV viene interrotto, la ripolarizzazione alterata persiste per diverse settimane. Questo fenomeno è tradizionalmente descritto come "memoria dell'onda T" basata sull'aspetto dell'ECG a 12 derivazioni di onde T invertite. I ricercatori stanno utilizzando la tecnica ECGI per produrre immagini elettroanatomiche tridimensionali di questo fenomeno in pazienti con pacemaker bicamerali. L'ecocardiografia verrà utilizzata anche per visualizzare gli effetti meccanici del pacing RV e della memoria dell'onda T. Le immagini mostreranno la distribuzione spaziale della ripolarizzazione alterata e ci permetteranno di correlare eventuali conseguenze meccaniche di questo fenomeno che possono esistere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di una clinica di pacemaker

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pacemaker bicamerale impiantato per sindrome del seno malato senza storia di blocco cardiaco completo.

Criteri di esclusione:

  • Fibrillazione atriale persistente che non viene soppressa dai farmaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Immagine ECGI
Lasso di tempo: 1 mese dopo la stimolazione RV
1 mese dopo la stimolazione RV

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mitchell N Faddis, MD PhD, Washington University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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