Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cardioprotective Effects of Endogenous Erythropoietin in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Surgery

2 marca 2011 zaktualizowane przez: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Several studies have highlighted the cardioprotective effects of acute normovolemic hemodilution during cardiac surgery. The aim of our study is to show that an increase in endogenous erythropoietin (EPO) might explain the cardioprotective effects of acute normovolemic hemodilution against ischemia-reperfusion phenomena.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The major physiologic function of EPO is thought to be the induction of erythropoiesis. However, a growing body of evidence indicates that EPO has tissue-protective effects and prevents tissue damage during ischemia. In an ex vivo proof-of-concept, protective effects of EPO have been shown in human myocardium.

Several studies have demonstrated that acute normovolemic hemodilution before aortic cross clamping decreases perioperative myocardial damage. We hypothesized that the onset of acute anemia increases the endogenous EPO concentration, which explains the cardioprotective effects of acute normovolemic hemodilution.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • patients between 18 and 80 years old undergoing CABG with or without cardiopulmonary bypass

Exclusion Criteria:

  • emergencies
  • redo operations
  • combined surgery
  • men with Hb< 120g/dL and women with Hb< 110g/ dL
  • patients with preoperative creatinine> 2.2 mg/dL
  • poor ventricular function (EF < 50%)
  • subjects with a pulmonary disease, hepatic disease
  • subjects with carotid stenosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: placebo, hemodilution
Procedura: acute normovolemic hemodilution

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Decrease in Troponin -I values
Ramy czasowe: 4 h
4 h

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009/03FEV/047

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj