Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Computer-Assisted Stop-Smoking Program in Helping Doctors Counsel Patients Who Smoke Cigarettes

19 września 2013 zaktualizowane przez: University of Vermont

Clinical Testing of a Decision Support System for Tobacco Use Treatment

RATIONALE: A computer-assisted stop-smoking program may help doctors counsel patients who smoke and may help increase the number of patients who stop smoking.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well a computer-assisted stop-smoking program works in helping doctors counsel patients who smoke cigarettes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Test the hypothesis that the clinical decision support system will improve the rate at which physicians assist their patients with smoking cessation by providing information and recommendations on smoking cessation resources.
  • Assess whether exposure to information and recommendations facilitated by the smoking cessation-personal digital assistant (SC-PDA) will increase the rate at which patients make at least 1 attempt to quit smoking in the month following the physician visit.
  • Assess whether exposure to information and recommendations facilitated by the SC-PDA will increase the reported use of counseling and pharmacotherapy during those attempts over that observed with a smoking status identification system alone.
  • Evaluate the acceptance of the SC-PDA into the workflow of ambulatory care clinics.

OUTLINE: In weeks 1-12, physicians have access to a smoking status identification system (SSID) that reminds the physician the smoking status of the patient they are evaluating. In weeks 6-12, physicians have access to a computerized smoking cessation clinical decision support system using a hand-held personal digital assistant (SC-PDA) that they can use in the exam room with their patients who smoke. The SC-PDA system assists physicians in recommending and prescribing approved pharmacotherapy; facilitates referral of patients to local counseling resources; prints a tailored handout for a patient listing specific recommendations, instructions, and cessation resources; and generates the necessary documentation to support billing for this intervention.

Patients who visit their physician in weeks 2-6 or weeks 8-12 complete a survey after their clinic visit and undergo a telephone interview 1 month later. Physicians undergo interviews and focus groups are conducted with clinic staff in weeks 12-16.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

630

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405-0110
        • Rekrutacyjny
        • Vermont Cancer Center at University of Vermont
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Office - Vermont Cancer Center at University o
          • Numer telefonu: 802-656-2178

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Current smoker, defined as self-reported smoking most days or every day (patient)
  • Seeks care at a participating Fletcher Allen Health Care primary care clinic (patient)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Physician adherence to the United States Public Health Service's Tobacco Use and Dependence Treatment guideline (USPHS Guideline) as measured by the patient exit survey
Patient perception of physician as measured by the patient exit survey and telephone interview
Prevalence of smoking and associated variables as measured by the patient exit survey
Patient interaction with the smoking cessation-personal digital assistant (SC-PDA) as measured by the patient exit survey and telephone interview
Patient report of physician SC-PDA use as measured by the patient exit survey and telephone interview
Aggregate data on accessing SC-PDA screens by each physician as measured by the SC-PDA server log
Generation of patient handouts as measured by the SC-PDA server log, clinic staff focus groups, and telephone interview
Physician self-reported use of SC-PDA as measured by physician interview
Physician opinion on perceived value and barriers to use as measured by physician interview
Clinic staff opinion on the effect of SC-PDA on clinic workflow as measured by clinic staff focus groups

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Theodore W. Marcy, MD, MPH, University of Vermont

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000629824
  • VCC-08186
  • IRB#00000486

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj