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Computer-Assisted Stop-Smoking Program in Helping Doctors Counsel Patients Who Smoke Cigarettes

19 settembre 2013 aggiornato da: University of Vermont

Clinical Testing of a Decision Support System for Tobacco Use Treatment

RATIONALE: A computer-assisted stop-smoking program may help doctors counsel patients who smoke and may help increase the number of patients who stop smoking.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well a computer-assisted stop-smoking program works in helping doctors counsel patients who smoke cigarettes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Test the hypothesis that the clinical decision support system will improve the rate at which physicians assist their patients with smoking cessation by providing information and recommendations on smoking cessation resources.
  • Assess whether exposure to information and recommendations facilitated by the smoking cessation-personal digital assistant (SC-PDA) will increase the rate at which patients make at least 1 attempt to quit smoking in the month following the physician visit.
  • Assess whether exposure to information and recommendations facilitated by the SC-PDA will increase the reported use of counseling and pharmacotherapy during those attempts over that observed with a smoking status identification system alone.
  • Evaluate the acceptance of the SC-PDA into the workflow of ambulatory care clinics.

OUTLINE: In weeks 1-12, physicians have access to a smoking status identification system (SSID) that reminds the physician the smoking status of the patient they are evaluating. In weeks 6-12, physicians have access to a computerized smoking cessation clinical decision support system using a hand-held personal digital assistant (SC-PDA) that they can use in the exam room with their patients who smoke. The SC-PDA system assists physicians in recommending and prescribing approved pharmacotherapy; facilitates referral of patients to local counseling resources; prints a tailored handout for a patient listing specific recommendations, instructions, and cessation resources; and generates the necessary documentation to support billing for this intervention.

Patients who visit their physician in weeks 2-6 or weeks 8-12 complete a survey after their clinic visit and undergo a telephone interview 1 month later. Physicians undergo interviews and focus groups are conducted with clinic staff in weeks 12-16.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

630

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405-0110
        • Reclutamento
        • Vermont Cancer Center at University of Vermont
        • Contatto:
          • Clinical Trials Office - Vermont Cancer Center at University o
          • Numero di telefono: 802-656-2178

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Current smoker, defined as self-reported smoking most days or every day (patient)
  • Seeks care at a participating Fletcher Allen Health Care primary care clinic (patient)

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Physician adherence to the United States Public Health Service's Tobacco Use and Dependence Treatment guideline (USPHS Guideline) as measured by the patient exit survey
Patient perception of physician as measured by the patient exit survey and telephone interview
Prevalence of smoking and associated variables as measured by the patient exit survey
Patient interaction with the smoking cessation-personal digital assistant (SC-PDA) as measured by the patient exit survey and telephone interview
Patient report of physician SC-PDA use as measured by the patient exit survey and telephone interview
Aggregate data on accessing SC-PDA screens by each physician as measured by the SC-PDA server log
Generation of patient handouts as measured by the SC-PDA server log, clinic staff focus groups, and telephone interview
Physician self-reported use of SC-PDA as measured by physician interview
Physician opinion on perceived value and barriers to use as measured by physician interview
Clinic staff opinion on the effect of SC-PDA on clinic workflow as measured by clinic staff focus groups

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Theodore W. Marcy, MD, MPH, University of Vermont

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000629824
  • VCC-08186
  • IRB#00000486

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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