Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Collection of Tissue Samples for Study of Multidrug Resistance

13 grudnia 2019 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Multidrug Resistance Molecular Target Analysis of Human Samples Collected in Clinical Trials Performed Outside of the Intramural National Cancer Institute

Background:

Resistance to cancer chemotherapy develops in patients, rendering certain treatments ineffective. Despite much research, the prevailing cause of drug resistance is not known.

One mechanism for drug resistance involves a protein called P-glycoprotein, or Pgp, which reduces the effectiveness of cancer treatments by "pumping" anti-cancer drugs out of tumor cells where they are supposed to work against the disease.

Objectives:

To identify and evaluate more thoroughly the roles of Pgp and other substances in mediating drug resistance.

Eligibility:

Patients enrolled in clinical trials of cancer therapies at the Children's Hospital of Pittsburgh; Cancer Centers of Carolinas; Arizona Clinical Research Center; University of Copenhagen; and Herlev Hospital, Copenhagen who have consented to the use of blood, tissue, or tumor samples for laboratory studies.

Design:

Blood, tumor, and tissue samples are collected from participants and sent to the NCI for various laboratory analyses.

...

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Background:

Ultimately, patients who succumb to cancer do so because of drug resistance. Mechanisms of drug resistance have been explored in the laboratory and in clinical samples for some time, yet the prevailing cause of drug resistance, if indeed there is a single cause, is not known. One mechanism of drug resistance is multidrug efflux, mediated by P-glycoprotein. Other mechanisms have been proposed. Our laboratory has expertise in the analysis of drug transporter expression and activity in clinical samples.

Objectives:

To determine expression of P-glycoprotein and other multidrug transporters thought to mediate clinical drug resistance.

To evaluate inhibition of P-glycoprotein and other multidrug transporters through assessment of efflux activity in cells obtained from patients enrolled on clinical trials at other institutions.

To identify and evaluate mechanisms of drug resistance using molecular assays such as cDNA array, real-time PCR analysis, and immunohistochemistry.

Eligibility:

Patients enrolled on clinical trials outside the NCI, and giving informed consent to the use of blood, tissue, or tumor samples for evaluation of mechanisms of drug resistance or evaluation of inhibition of multi-drug efflux.

Future collaborations for similar studies will be added via the protocol amendment procedure; molecular studies other than ABC transporter assays will be added via the protocol amendment procedure.

Design:

Human tumor biopsies or blood samples will be collected from cancer patients enrolled on approved clinical trials, in accordance with the local protocol. These trials are being conducted at outside institutions, and the samples will be sent to the NCI for immunohistochemical analysis, cDNA array, PCR analysis, or for blood assays for detection of P-glycoprotein inhibition.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

325

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213-2583
        • Childrens Hospital, Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

Any patients entered on approved trials of cancer therapeutics at Children's Hospital of Pittsburgh, Herlev Hospital, and the University of Copenhagen outside of the intramural NCI are eligible for inclusion, provided that they have consented to tumor studies in the original consent forms.

EXCLUSION CRITERIA:

None anticipated at this time.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Expression of MDR1/P-glycoprotein and related drug resistance proteins
Ramy czasowe: Upon receipt and processing of specimen
Upon receipt and processing of specimen

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

19 grudnia 2003

Ukończenie studiów

8 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

8 lutego 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Subskrybuj