Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Collection of Tissue Samples for Study of Multidrug Resistance

2019. december 13. frissítette: National Cancer Institute (NCI)

Multidrug Resistance Molecular Target Analysis of Human Samples Collected in Clinical Trials Performed Outside of the Intramural National Cancer Institute

Background:

Resistance to cancer chemotherapy develops in patients, rendering certain treatments ineffective. Despite much research, the prevailing cause of drug resistance is not known.

One mechanism for drug resistance involves a protein called P-glycoprotein, or Pgp, which reduces the effectiveness of cancer treatments by "pumping" anti-cancer drugs out of tumor cells where they are supposed to work against the disease.

Objectives:

To identify and evaluate more thoroughly the roles of Pgp and other substances in mediating drug resistance.

Eligibility:

Patients enrolled in clinical trials of cancer therapies at the Children's Hospital of Pittsburgh; Cancer Centers of Carolinas; Arizona Clinical Research Center; University of Copenhagen; and Herlev Hospital, Copenhagen who have consented to the use of blood, tissue, or tumor samples for laboratory studies.

Design:

Blood, tumor, and tissue samples are collected from participants and sent to the NCI for various laboratory analyses.

...

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Background:

Ultimately, patients who succumb to cancer do so because of drug resistance. Mechanisms of drug resistance have been explored in the laboratory and in clinical samples for some time, yet the prevailing cause of drug resistance, if indeed there is a single cause, is not known. One mechanism of drug resistance is multidrug efflux, mediated by P-glycoprotein. Other mechanisms have been proposed. Our laboratory has expertise in the analysis of drug transporter expression and activity in clinical samples.

Objectives:

To determine expression of P-glycoprotein and other multidrug transporters thought to mediate clinical drug resistance.

To evaluate inhibition of P-glycoprotein and other multidrug transporters through assessment of efflux activity in cells obtained from patients enrolled on clinical trials at other institutions.

To identify and evaluate mechanisms of drug resistance using molecular assays such as cDNA array, real-time PCR analysis, and immunohistochemistry.

Eligibility:

Patients enrolled on clinical trials outside the NCI, and giving informed consent to the use of blood, tissue, or tumor samples for evaluation of mechanisms of drug resistance or evaluation of inhibition of multi-drug efflux.

Future collaborations for similar studies will be added via the protocol amendment procedure; molecular studies other than ABC transporter assays will be added via the protocol amendment procedure.

Design:

Human tumor biopsies or blood samples will be collected from cancer patients enrolled on approved clinical trials, in accordance with the local protocol. These trials are being conducted at outside institutions, and the samples will be sent to the NCI for immunohistochemical analysis, cDNA array, PCR analysis, or for blood assays for detection of P-glycoprotein inhibition.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

325

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213-2583
        • Childrens Hospital, Pittsburgh

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • INCLUSION CRITERIA:

Any patients entered on approved trials of cancer therapeutics at Children's Hospital of Pittsburgh, Herlev Hospital, and the University of Copenhagen outside of the intramural NCI are eligible for inclusion, provided that they have consented to tumor studies in the original consent forms.

EXCLUSION CRITERIA:

None anticipated at this time.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Expression of MDR1/P-glycoprotein and related drug resistance proteins
Időkeret: Upon receipt and processing of specimen
Upon receipt and processing of specimen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. december 19.

A tanulmány befejezése

2018. február 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. április 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. április 10.

Első közzététel (Becslés)

2009. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 8.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel