Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Shoulder Proprioception Following Open and Arthroscopic Instability Repair

27 kwietnia 2009 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center

Proprioception of the Glenohumeral Joint Following Open and Arthroscopic Repair for Anterior Shoulder Instability

Shoulder dislocations are common and may result in functionally disabling instability. Disruption of the shoulder capsuloligamentous complex during shoulder dislocation is related to poor proprioceptive and stabilizing capabilities of the joint. It has been demonstrated that surgical restoration of the normal glenohumeral capsular tensioning improves the proprioceptive capability of the shoulder and plays an important roll in restoring shoulder stability.

Several studies compared the proprioceptive capabilities of the shoulder between different surgical procedures, however only few have used the "dynamic unrestricted 3-dimensional arm movement model" that has been shown to be more appropriate for assessment of glenohumeral proprioception. To our knowledge, no previous study has compared proprioception measures of the glenohumeral joint following arthroscopic versus open repair for anterior shoulder instability, using the 3-dimensional unrestricted arm movement model.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel Aviv, Izrael, 69978
        • Department of Physical Therapy, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients treated in our shoulder outpatients clinic will be candidates for inclusion in this study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients who are at least one year after a single operation for anterior shoulder instability of their dominant arm
  • control subjects will be healthy volunteers with no history of shoulder complaints selected to match the age and gender of subjects

Exclusion Criteria:

  • Neurological impairment involving the upper extremities
  • Instability or recurrent dislocation of the operated shoulder
  • Another surgery of the dominant extremity besides the single stabilization procedure

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Open Capsular Shift
Inny: Three dimensional unrestricted arm movements
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.
2
Arthroscopic Bankart Repair
Inny: Three dimensional unrestricted arm movements
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.
3
Zdrowe kontrole
Inny: Three dimensional unrestricted arm movements
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Assessment of smoothness parameters of subjects' shoulder movements.
Ramy czasowe: At least 1 year following surgical repair for anterior shoulder instability
At least 1 year following surgical repair for anterior shoulder instability

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Dario Liebermann, PhD., Department of Physical Therapy, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel
  • Krzesło do nauki: Moshe Peri (Pritsch), M.D, The Shoulder Surgery Unit, Sheba Medical Center, Tel Aviv University, Israel

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 kwietnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-09-7068-AO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj