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Shoulder Proprioception Following Open and Arthroscopic Instability Repair

27 de abril de 2009 actualizado por: Sheba Medical Center

Proprioception of the Glenohumeral Joint Following Open and Arthroscopic Repair for Anterior Shoulder Instability

Shoulder dislocations are common and may result in functionally disabling instability. Disruption of the shoulder capsuloligamentous complex during shoulder dislocation is related to poor proprioceptive and stabilizing capabilities of the joint. It has been demonstrated that surgical restoration of the normal glenohumeral capsular tensioning improves the proprioceptive capability of the shoulder and plays an important roll in restoring shoulder stability.

Several studies compared the proprioceptive capabilities of the shoulder between different surgical procedures, however only few have used the "dynamic unrestricted 3-dimensional arm movement model" that has been shown to be more appropriate for assessment of glenohumeral proprioception. To our knowledge, no previous study has compared proprioception measures of the glenohumeral joint following arthroscopic versus open repair for anterior shoulder instability, using the 3-dimensional unrestricted arm movement model.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ofir Uri, M.D
  • Número de teléfono: 972-52-4262285
  • Correo electrónico: ofiruri@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Tel Aviv, Israel, 69978
        • Department of Physical Therapy, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All patients treated in our shoulder outpatients clinic will be candidates for inclusion in this study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who are at least one year after a single operation for anterior shoulder instability of their dominant arm
  • control subjects will be healthy volunteers with no history of shoulder complaints selected to match the age and gender of subjects

Exclusion Criteria:

  • Neurological impairment involving the upper extremities
  • Instability or recurrent dislocation of the operated shoulder
  • Another surgery of the dominant extremity besides the single stabilization procedure

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Open Capsular Shift
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.
2
Arthroscopic Bankart Repair
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.
3
Controles saludables
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Assessment of smoothness parameters of subjects' shoulder movements.
Periodo de tiempo: At least 1 year following surgical repair for anterior shoulder instability
At least 1 year following surgical repair for anterior shoulder instability

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Dario Liebermann, PhD., Department of Physical Therapy, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel
  • Silla de estudio: Moshe Peri (Pritsch), M.D, The Shoulder Surgery Unit, Sheba Medical Center, Tel Aviv University, Israel

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-09-7068-AO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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