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Shoulder Proprioception Following Open and Arthroscopic Instability Repair

27 avril 2009 mis à jour par: Sheba Medical Center

Proprioception of the Glenohumeral Joint Following Open and Arthroscopic Repair for Anterior Shoulder Instability

Shoulder dislocations are common and may result in functionally disabling instability. Disruption of the shoulder capsuloligamentous complex during shoulder dislocation is related to poor proprioceptive and stabilizing capabilities of the joint. It has been demonstrated that surgical restoration of the normal glenohumeral capsular tensioning improves the proprioceptive capability of the shoulder and plays an important roll in restoring shoulder stability.

Several studies compared the proprioceptive capabilities of the shoulder between different surgical procedures, however only few have used the "dynamic unrestricted 3-dimensional arm movement model" that has been shown to be more appropriate for assessment of glenohumeral proprioception. To our knowledge, no previous study has compared proprioception measures of the glenohumeral joint following arthroscopic versus open repair for anterior shoulder instability, using the 3-dimensional unrestricted arm movement model.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Tel Aviv, Israël, 69978
        • Department of Physical Therapy, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients treated in our shoulder outpatients clinic will be candidates for inclusion in this study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who are at least one year after a single operation for anterior shoulder instability of their dominant arm
  • control subjects will be healthy volunteers with no history of shoulder complaints selected to match the age and gender of subjects

Exclusion Criteria:

  • Neurological impairment involving the upper extremities
  • Instability or recurrent dislocation of the operated shoulder
  • Another surgery of the dominant extremity besides the single stabilization procedure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Open Capsular Shift
Autre: Three dimensional unrestricted arm movements
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.
2
Arthroscopic Bankart Repair
Autre: Three dimensional unrestricted arm movements
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.
3
Contrôles sains
Autre: Three dimensional unrestricted arm movements
The subjects will carry out three dimensional unrestricted arm movements. The subjects' movements will be recorded by optoelectronic infrared cameras and software. Assessment of smoothness parameters of subjects' movements will allow discriminating between subjects with intact or impaired proprioception.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Assessment of smoothness parameters of subjects' shoulder movements.
Délai: At least 1 year following surgical repair for anterior shoulder instability
At least 1 year following surgical repair for anterior shoulder instability

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sheba Medical Center

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dario Liebermann, PhD., Department of Physical Therapy, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel
  • Chaise d'étude: Moshe Peri (Pritsch), M.D, The Shoulder Surgery Unit, Sheba Medical Center, Tel Aviv University, Israel

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2009

Première publication (Estimation)

28 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 avril 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2009

Dernière vérification

1 avril 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-09-7068-AO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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