- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00892398
Trabeculectomy With Mitomycin C Associated With Sub-conjunctival Injection of Ranibizumab
Trabeculectomy with mitomycin C remains the standard surgery for glaucoma. This surgery involves creating a door in the eye wall in order to improve fluid outflow and decrease intraocular pressure. However, success rates range from 70% to 90% depending on the criteria used and tend to decrease with time. The failure of the surgery is associated with inflammation, new blood vessel formation and scarring which can cause closure of the door. Molecules which inhibit new blood vessel formation such as inhibitors of vascular endothelial growth factor have been used successfully to decrease scarring in animal eyes where little doors were created and significantly improve survival. Furthermore, they have shown promise when used during trabeculectomy. Ranibizumab, a vascular endothelial growth factor, has also been used safely in intraocular surgery to treat other diseases which involve new blood vessel formation such as macular degeneration and diabetes.
The investigators hypothesize that ranibizumab may decrease the failure rate of trabeculectomy with mitomycin C by decreasing scarring.
The aim of the study is to evaluate the difference in failure rates and bleb morphology at one year post-operatively in eyes having undergone sub-conjunctival injections of ranibizumab in addition to primary trabeculectomy with mitomycin C compared to eyes having undergone trabeculectomy with mitomycin C alone.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- to have uncontrolled glaucoma
- to have accepted to undergo a primary trabeculectomy with mitomycin C
to have one of the following types of glaucoma:
- Normal tension Glaucoma
- Chronic Open-Angle Glaucoma
- Chronic Angle-Closure Glaucoma
- Mixed mechanism glaucoma
- Steroid-induced Glaucoma
- Neovascular Glaucoma
Exclusion Criteria:
- to be less than 18 years old
- to be unable to observe the study protocol
- to present some risk factors for thromboembolic events and cerebrovascular accidents : hypertension, dyslipidemia, coronary artery diseases
- a history of thromboembolic events and cerebrovascular accidents
- congenital glaucoma
- uveitic glaucoma
- to be pregnant
- to be breastfeeding
- surgical complications prior to injection of the study drug such as vitreous in the anterior chamber or the presence of suprachoroidal hemorrhages
- to have undergone a previous conjunctival surgery
- to be hypersensitive to the drug, to one of the components of the drug or to one of the components of the packaging
- to present an active or suspected intraocular or periocular inflammation
- to have a kidney failure
- to have a liver failure
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ranibizumab
Trabeculectomy with mitomycin C associated with 2 subconjunctival injections of ranibizumab: 1 intraoperatively and 1 at 2 weeks post-operatively
|
Two ranibizumab subconjunctival injections (0.5 mg ∕ 0.05 mL).
The first injection at the end of the surgery (intraoperative) and the second two weeks post-operatively.
|
|
Aktywny komparator: standard care
Trabeculectomy with mitomycin C and standard post-operative care
|
standard post-operative care after trabeculectomy with mitomycin C
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Failure rates of the surgery as defined by intraocular pressure reductions
Ramy czasowe: one year
|
Complete success: post-operative IOP between 5-18 mm Hg and at least a 20% reduction in IOP from baseline without the use of glaucoma medications.
Qualified success: similar definition with the use of glaucoma medications.
|
one year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bleb morphology using Moorfields bleb grading system
Ramy czasowe: one year
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gisele Li, M.D., Maisonneuve-Rosemont Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRFB002ACA04T
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .