- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00970372
Dual-Diagnosis and Compulsory Treatment
Compulsory Treatment of Alcohol and Drug Dependent Patients and Dual Diagnosis in 5 Counties of Health Region South-East, Norway
The Norwegian Social and Welfare Act of 1992, opened for compulsory commitment of patients with serious alcohol and drug problems to inpatient care. Clinical research of compulsory committed dual diagnosed patients is to date unavailable and is demanded by the health authorities of Norway. Because there has been limited examination/screening and no post-treatment research efforts on this group of patients, the investigators have limited knowledge of the treatment as well as the patient group. Do compulsory treated patients differ from those voluntarily admitted? Does this type of treatment influence the patients' motivation to change their behaviour, and does the treatment effort lead to positive outcome effects in the long run?
The primary aim is to acquire new and in depth descriptive knowledge about the compulsory treated group of patients according to: Drug dependence, psychiatric and somatic co-morbidity and socio-demographic characteristics, and investigate whether the treatment yields the intended outcomes in terms of improved substance abuse measures.
A second aim is to compare the group with a corresponding group of voluntarily admitted patients within the same wards. A follow-up interview focusing on motivational issues within 6 months post treatment to evaluate the long-term results of the treatment is planned.
A quasi-experimental, prospective case-control study will be conducted. Compulsory committed patients in five counties during a two year period, will be compared to a group of voluntarily admitted patients. The groups will be compared regarding 1) description and screening 2) motivation to change and 3) outcome results after 6 months.
Both official authorities as well as clinical practitioners would benefit from valid Norwegian results and knowledge within this field to form further policies and evidence based best practice for this vulnerable group of patients.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Vest Agder
-
Kristiansand, Vest Agder, Norwegia, 4604
- Sorlandet hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with alcohol and substance use disorders
- Estimated premorbid IQ of 70 or higher
Exclusion Criteria:
- Active drug or alcohol abuse
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Involuntary patients
Compulsory treated patients according to the Norwegian Social and Welfare Act of 1992.
Most patients have dualdiagnosis.
|
|
Voluntary patients
Voluntary patients on the same wards.
Most patients have dual-diagnosis.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Substance use outcomes measured by Europ-ASI Quality of Life
Ramy czasowe: 6 months after discharge
|
6 months after discharge
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Psychological distress (SCL-90-R)
Ramy czasowe: 6 months after discharge
|
6 months after discharge
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Øistein Kristensen, Sørlandet Sykehus HF
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Opsal A, Kristensen O, Clausen T. Readiness to change among involuntarily and voluntarily admitted patients with substance use disorders. Subst Abuse Treat Prev Policy. 2019 Nov 6;14(1):47. doi: 10.1186/s13011-019-0237-y.
- Pasareanu AR, Vederhus JK, Opsal A, Kristensen O, Clausen T. Mental distress following inpatient substance use treatment, modified by substance use; comparing voluntary and compulsory admissions. BMC Health Serv Res. 2017 Jan 3;17(1):5. doi: 10.1186/s12913-016-1936-y.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SSHF_815360
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z substancjami
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone