Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Dual-Diagnosis and Compulsory Treatment

2014. április 15. frissítette: Sorlandet Hospital HF

Compulsory Treatment of Alcohol and Drug Dependent Patients and Dual Diagnosis in 5 Counties of Health Region South-East, Norway

The Norwegian Social and Welfare Act of 1992, opened for compulsory commitment of patients with serious alcohol and drug problems to inpatient care. Clinical research of compulsory committed dual diagnosed patients is to date unavailable and is demanded by the health authorities of Norway. Because there has been limited examination/screening and no post-treatment research efforts on this group of patients, the investigators have limited knowledge of the treatment as well as the patient group. Do compulsory treated patients differ from those voluntarily admitted? Does this type of treatment influence the patients' motivation to change their behaviour, and does the treatment effort lead to positive outcome effects in the long run?

The primary aim is to acquire new and in depth descriptive knowledge about the compulsory treated group of patients according to: Drug dependence, psychiatric and somatic co-morbidity and socio-demographic characteristics, and investigate whether the treatment yields the intended outcomes in terms of improved substance abuse measures.

A second aim is to compare the group with a corresponding group of voluntarily admitted patients within the same wards. A follow-up interview focusing on motivational issues within 6 months post treatment to evaluate the long-term results of the treatment is planned.

A quasi-experimental, prospective case-control study will be conducted. Compulsory committed patients in five counties during a two year period, will be compared to a group of voluntarily admitted patients. The groups will be compared regarding 1) description and screening 2) motivation to change and 3) outcome results after 6 months.

Both official authorities as well as clinical practitioners would benefit from valid Norwegian results and knowledge within this field to form further policies and evidence based best practice for this vulnerable group of patients.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

202

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Vest Agder
      • Kristiansand, Vest Agder, Norvégia, 4604
        • Sorlandet hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

In five counties there are a total of eight beds reserved for compulsory treatment according to the LOST § 6.2 regulation. Of these, four are situated at the Addiction Unit at Sørlandet Hospital (Kristiansand) and four at the Vestfold Clinic, part of the psychiatric section in the county of Vestfold, Tønsberg. It will be necessary to include both sites for two years of inclusion in this study to obtain sufficient samples, as there are only approximately 35 patients in the compulsory committed category annually in this region. All eligible patients compulsory committed to the two wards in Kristiansand and Tønsberg during a twenty-four month period will be asked to participate during their initial assessment.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients with alcohol and substance use disorders
  • Estimated premorbid IQ of 70 or higher

Exclusion Criteria:

  • Active drug or alcohol abuse

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Involuntary patients
Compulsory treated patients according to the Norwegian Social and Welfare Act of 1992. Most patients have dualdiagnosis.
Voluntary patients
Voluntary patients on the same wards. Most patients have dual-diagnosis.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Substance use outcomes measured by Europ-ASI Quality of Life
Időkeret: 6 months after discharge
6 months after discharge

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Psychological distress (SCL-90-R)
Időkeret: 6 months after discharge
6 months after discharge

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Øistein Kristensen, Sørlandet Sykehus HF

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. szeptember 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. szeptember 1.

Első közzététel (Becslés)

2009. szeptember 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. április 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SSHF_815360

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel