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Dual-Diagnosis and Compulsory Treatment

15. April 2014 aktualisiert von: Sorlandet Hospital HF

Compulsory Treatment of Alcohol and Drug Dependent Patients and Dual Diagnosis in 5 Counties of Health Region South-East, Norway

The Norwegian Social and Welfare Act of 1992, opened for compulsory commitment of patients with serious alcohol and drug problems to inpatient care. Clinical research of compulsory committed dual diagnosed patients is to date unavailable and is demanded by the health authorities of Norway. Because there has been limited examination/screening and no post-treatment research efforts on this group of patients, the investigators have limited knowledge of the treatment as well as the patient group. Do compulsory treated patients differ from those voluntarily admitted? Does this type of treatment influence the patients' motivation to change their behaviour, and does the treatment effort lead to positive outcome effects in the long run?

The primary aim is to acquire new and in depth descriptive knowledge about the compulsory treated group of patients according to: Drug dependence, psychiatric and somatic co-morbidity and socio-demographic characteristics, and investigate whether the treatment yields the intended outcomes in terms of improved substance abuse measures.

A second aim is to compare the group with a corresponding group of voluntarily admitted patients within the same wards. A follow-up interview focusing on motivational issues within 6 months post treatment to evaluate the long-term results of the treatment is planned.

A quasi-experimental, prospective case-control study will be conducted. Compulsory committed patients in five counties during a two year period, will be compared to a group of voluntarily admitted patients. The groups will be compared regarding 1) description and screening 2) motivation to change and 3) outcome results after 6 months.

Both official authorities as well as clinical practitioners would benefit from valid Norwegian results and knowledge within this field to form further policies and evidence based best practice for this vulnerable group of patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

202

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vest Agder
      • Kristiansand, Vest Agder, Norwegen, 4604
        • Sorlandet hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In five counties there are a total of eight beds reserved for compulsory treatment according to the LOST § 6.2 regulation. Of these, four are situated at the Addiction Unit at Sørlandet Hospital (Kristiansand) and four at the Vestfold Clinic, part of the psychiatric section in the county of Vestfold, Tønsberg. It will be necessary to include both sites for two years of inclusion in this study to obtain sufficient samples, as there are only approximately 35 patients in the compulsory committed category annually in this region. All eligible patients compulsory committed to the two wards in Kristiansand and Tønsberg during a twenty-four month period will be asked to participate during their initial assessment.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with alcohol and substance use disorders
  • Estimated premorbid IQ of 70 or higher

Exclusion Criteria:

  • Active drug or alcohol abuse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Involuntary patients
Compulsory treated patients according to the Norwegian Social and Welfare Act of 1992. Most patients have dualdiagnosis.
Voluntary patients
Voluntary patients on the same wards. Most patients have dual-diagnosis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Substance use outcomes measured by Europ-ASI Quality of Life
Zeitfenster: 6 months after discharge
6 months after discharge

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Psychological distress (SCL-90-R)
Zeitfenster: 6 months after discharge
6 months after discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Øistein Kristensen, Sørlandet Sykehus HF

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SSHF_815360

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