- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01017419
Orientation for Hearing Aid Users: Information Retention
19 listopada 2009 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Introduction: The understanding and retention of orientations provided by the health professional increases patient's satisfaction and compliance to treatment and reduces treatment duration and costs.
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this.
Methods: Participated in this study 30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Orientations were offered at the time of diagnosis and hearing aid fitting.
At the first follow up visit patients were interviewed regarding their hearing loss' characteristics as well as hearing aid care and use (probed recall task).
It was also evaluated how participants manipulated their devices.
A protocol was used to score participant's responses.
Results: on average participants could retain 31,6% and 83,6% of the orientation provided regarding their hearing loss and hearing aid care and use.
There was a negative correlation between age and amount of information retained.
There was no influence of degree of hearing loss, academic and socio-economic statues.
Conclusion: The hearing impaired patients have difficulty to recall orientation provided therefore the use of facilitation strategies to information retained is necessary.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sao Paulo
-
Bauru, Sao Paulo, Brazylia, 17012-900
- Hrac - Usp
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 88 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Opis
Inclusion Criteria:
- older than 18 years old
- sensorineural hearing loss, hearing aid candidate
Exclusion Criteria:
- severe dexterity or visual problems. Cognitive or memory disorders
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Audiology counseling
|
Informational Counseling provided after hearing aid fitting
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Deborah V Ferrari, Doctor, University of Sao Paulo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 listopada 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2009
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .