- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01017419
Orientation for Hearing Aid Users: Information Retention
19 de noviembre de 2009 actualizado por: University of Sao Paulo
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introduction: The understanding and retention of orientations provided by the health professional increases patient's satisfaction and compliance to treatment and reduces treatment duration and costs.
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this.
Methods: Participated in this study 30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Orientations were offered at the time of diagnosis and hearing aid fitting.
At the first follow up visit patients were interviewed regarding their hearing loss' characteristics as well as hearing aid care and use (probed recall task).
It was also evaluated how participants manipulated their devices.
A protocol was used to score participant's responses.
Results: on average participants could retain 31,6% and 83,6% of the orientation provided regarding their hearing loss and hearing aid care and use.
There was a negative correlation between age and amount of information retained.
There was no influence of degree of hearing loss, academic and socio-economic statues.
Conclusion: The hearing impaired patients have difficulty to recall orientation provided therefore the use of facilitation strategies to information retained is necessary.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sao Paulo
-
Bauru, Sao Paulo, Brasil, 17012-900
- Hrac - Usp
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Descripción
Inclusion Criteria:
- older than 18 years old
- sensorineural hearing loss, hearing aid candidate
Exclusion Criteria:
- severe dexterity or visual problems. Cognitive or memory disorders
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Audiology counseling
|
Informational Counseling provided after hearing aid fitting
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Deborah V Ferrari, Doctor, University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de noviembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2009
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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