- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01017419
Orientation for Hearing Aid Users: Information Retention
19 novembre 2009 aggiornato da: University of Sao Paulo
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Introduction: The understanding and retention of orientations provided by the health professional increases patient's satisfaction and compliance to treatment and reduces treatment duration and costs.
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this.
Methods: Participated in this study 30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Orientations were offered at the time of diagnosis and hearing aid fitting.
At the first follow up visit patients were interviewed regarding their hearing loss' characteristics as well as hearing aid care and use (probed recall task).
It was also evaluated how participants manipulated their devices.
A protocol was used to score participant's responses.
Results: on average participants could retain 31,6% and 83,6% of the orientation provided regarding their hearing loss and hearing aid care and use.
There was a negative correlation between age and amount of information retained.
There was no influence of degree of hearing loss, academic and socio-economic statues.
Conclusion: The hearing impaired patients have difficulty to recall orientation provided therefore the use of facilitation strategies to information retained is necessary.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sao Paulo
-
Bauru, Sao Paulo, Brasile, 17012-900
- Hrac - Usp
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- older than 18 years old
- sensorineural hearing loss, hearing aid candidate
Exclusion Criteria:
- severe dexterity or visual problems. Cognitive or memory disorders
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Audiology counseling
|
Informational Counseling provided after hearing aid fitting
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Deborah V Ferrari, Doctor, University of Sao Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
20 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Counseling
-
Duke UniversityCompletatoCessazione dell'uso del tabaccoStati Uniti
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiCompletatoFemmina di cancro al seno
-
Tonia CarrRitiratoAderenza ai farmaci | Evento avverso da farmaci | Non aderenza ai farmaciStati Uniti
-
Centers for Disease Control and PreventionState University of New York - Downstate Medical CenterCompletatoClamidia Trachomatis | Neisseria gonorrhoeaeStati Uniti
-
Swiss Tropical & Public Health InstituteUniversity of Basel; Ministry of Health, Lesotho; SolidarMedCompletatoHIV/AIDS | Aderenza, FarmacoLesoto
-
UKK InstituteCity of NokiaIscrizione su invitoQualità della vita | Dolore muscoloscheletrico | Attività fisica | Funzionamento fisicoFinlandia
-
The University of Hong KongCompletato
-
Andrew Weeks MD MRCOGUniversity of Liverpool; University College Hospital, Ibadan, NigeriaCompletatoDisordine depressivo | Disturbi d'ansia | Disagio psicologico | Stress psicologico | Infertilità/sterilitàNigeria
-
The University of Tennessee, KnoxvilleColorado State UniversityAttivo, non reclutanteDisturbo da uso di cannabis, lieve | Disturbo da uso di cannabis, moderato | Disturbo da uso di cannabis, graveStati Uniti
-
Boston Medical CenterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)CompletatoCura preventiva | Gestione dei farmaciStati Uniti