- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01017419
Orientation for Hearing Aid Users: Information Retention
19 novembre 2009 mis à jour par: University of Sao Paulo
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction: The understanding and retention of orientations provided by the health professional increases patient's satisfaction and compliance to treatment and reduces treatment duration and costs.
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this.
Methods: Participated in this study 30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
Orientations were offered at the time of diagnosis and hearing aid fitting.
At the first follow up visit patients were interviewed regarding their hearing loss' characteristics as well as hearing aid care and use (probed recall task).
It was also evaluated how participants manipulated their devices.
A protocol was used to score participant's responses.
Results: on average participants could retain 31,6% and 83,6% of the orientation provided regarding their hearing loss and hearing aid care and use.
There was a negative correlation between age and amount of information retained.
There was no influence of degree of hearing loss, academic and socio-economic statues.
Conclusion: The hearing impaired patients have difficulty to recall orientation provided therefore the use of facilitation strategies to information retained is necessary.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sao Paulo
-
Bauru, Sao Paulo, Brésil, 17012-900
- Hrac - Usp
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.
La description
Inclusion Criteria:
- older than 18 years old
- sensorineural hearing loss, hearing aid candidate
Exclusion Criteria:
- severe dexterity or visual problems. Cognitive or memory disorders
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Audiology counseling
|
Informational Counseling provided after hearing aid fitting
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deborah V Ferrari, Doctor, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2009
Première publication (Estimation)
20 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 novembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2009
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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