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Orientation for Hearing Aid Users: Information Retention

19 novembre 2009 mis à jour par: University of Sao Paulo
Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction: The understanding and retention of orientations provided by the health professional increases patient's satisfaction and compliance to treatment and reduces treatment duration and costs. Aim: To verify how much of the orientation provided at diagnosis and hearing aid fitting are retained by new hearing aid users and analyze whether age, degree of hearing loss, academic and socio-economics status have an influence on this. Methods: Participated in this study 30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types. Orientations were offered at the time of diagnosis and hearing aid fitting. At the first follow up visit patients were interviewed regarding their hearing loss' characteristics as well as hearing aid care and use (probed recall task). It was also evaluated how participants manipulated their devices. A protocol was used to score participant's responses. Results: on average participants could retain 31,6% and 83,6% of the orientation provided regarding their hearing loss and hearing aid care and use. There was a negative correlation between age and amount of information retained. There was no influence of degree of hearing loss, academic and socio-economic statues. Conclusion: The hearing impaired patients have difficulty to recall orientation provided therefore the use of facilitation strategies to information retained is necessary.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Bauru, Sao Paulo, Brésil, 17012-900
        • Hrac - Usp

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

30 adults (18 female and 12 male) with age varying from 18 to 88 years, with post lingual uni or bilateral hearing loss of various degrees and types.

La description

Inclusion Criteria:

  • older than 18 years old
  • sensorineural hearing loss, hearing aid candidate

Exclusion Criteria:

  • severe dexterity or visual problems. Cognitive or memory disorders

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Audiology counseling
Informational Counseling provided after hearing aid fitting

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deborah V Ferrari, Doctor, University of Sao Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2009

Première publication (Estimation)

20 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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