- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01032356
Dynasplint na złamanie dystalnej kości promieniowej
10 lipca 2013 zaktualizowane przez: Dynasplint Systems, Inc.
Redukcja przykurczu po leczeniu chirurgicznym złamania dystalnej kości promieniowej
Celem pracy było zbadanie skuteczności szynowania dynamicznego jako metody terapeutycznej w zmniejszaniu przykurczu po operacyjnym leczeniu złamań dalszego końca kości promieniowej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Złamanie dystalnej kości promieniowej leczone chirurgicznie i przykurczem zgięcia nadgarstka po obserwacji
Kryteria wyłączenia:
- Złamania nadgarstka (łódkowate, półksiężycowate, haczykowate i trapezowe)
- Uwięzienie nerwu promieniowego
- Artrodeza
- Urazowe zwichnięcie dystalnej kości łokciowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dynasplint
Pacjenci będą leczeni zgodnie z aktualnym standardem opieki oraz szyną Dynasplint przedłużającą nadgarstek.
|
Dynamiczne szynowanie wykorzystuje protokoły przedłużonego rozciągania przy niskim obciążeniu (LLPS) ze skalibrowanym regulowanym napięciem w celu zwiększenia całkowitego czasu końcowego zakresu (TERT) w celu zmniejszenia przykurczu.
Dynasplint lub grupa „Eksperymentalna” doda tę terapię do swojego standardowego schematu leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmienną zależną będzie zmiana maksymalnego, czynnego zakresu ruchu w wyproście, a zmiennymi niezależnymi będą wyniki DASH i pomiary pobrane z obrazowania radiograficznego
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Lai JM, Francisco GE, Willis FB. Dynamic splinting after treatment with botulinum toxin type-A: a randomized controlled pilot study. Adv Ther. 2009 Feb;26(2):241-8. doi: 10.1007/s12325-008-0139-2. Epub 2009 Feb 4.
- 1) Berner SH, Willis FB. Treatment of Carpal Tunnel Syndrome with Dynasplint: a Randomized, Controlled Trial. Journal of Medicine, 2008 Dec 1(1), pg 90-94
- Fanuele J, Koval KJ, Lurie J, Zhou W, Tosteson A, Ring D. Distal radial fracture treatment: what you get may depend on your age and address. J Bone Joint Surg Am. 2009 Jun;91(6):1313-9. doi: 10.2106/JBJS.H.00448.
- Franko OI, Zurakowski D, Day CS. Functional disability of the wrist: direct correlation with decreased wrist motion. J Hand Surg Am. 2008 Apr;33(4):485-92. doi: 10.1016/j.jhsa.2008.01.005.
- Handoll HH, Huntley JS, Madhok R. Different methods of external fixation for treating distal radial fractures in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jan 23;2008(1):CD006522. doi: 10.1002/14651858.CD006522.pub2.
- Lutz M, Rudisch A, Kralinger F, Smekal V, Goebel G, Gabl M, Pechlaner S. Sagittal wrist motion of carpal bones following intraarticular fractures of the distal radius. J Hand Surg Br. 2005 Jun;30(3):282-7. doi: 10.1016/j.jhsb.2004.12.012. Epub 2005 Apr 8.
- Maciel JS, Taylor NF, McIlveen C. A randomised clinical trial of activity-focussed physiotherapy on patients with distal radius fractures. Arch Orthop Trauma Surg. 2005 Oct;125(8):515-20. doi: 10.1007/s00402-005-0037-x. Epub 2005 Oct 22.
- McKee P, Nguyen C. Customized dynamic splinting: orthoses that promote optimal function and recovery after radial nerve injury: a case report. J Hand Ther. 2007 Jan-Mar;20(1):73-87; quiz 88. doi: 10.1197/j.jht.2006.11.013.
- Nagy L. Salvage of post-traumatic arthritis following distal radius fracture. Hand Clin. 2005 Aug;21(3):489-98. doi: 10.1016/j.hcl.2005.03.005.
- Saini R, Gill SS, Dhillon MS, Goyal T, Wardak E, Prasad P. Results of dorsal approach in surgical correction of congenital vertical talus: an Indian experience. J Pediatr Orthop B. 2009 Mar;18(2):63-8. doi: 10.1097/BPB.0b013e328321ce71.
- Shin EK, Jupiter JB. Current concepts in the management of distal radius fractures. Acta Chir Orthop Traumatol Cech. 2007 Aug;74(4):233-46.
- Watt CF, Taylor NF, Baskus K. Do Colles' fracture patients benefit from routine referral to physiotherapy following cast removal? Arch Orthop Trauma Surg. 2000;120(7-8):413-5. doi: 10.1007/pl00013772.
- Wilcke MK, Abbaszadegan H, Adolphson PY. Patient-perceived outcome after displaced distal radius fractures. A comparison between radiological parameters, objective physical variables, and the DASH score. J Hand Ther. 2007 Oct-Dec;20(4):290-8; quiz 299. doi: 10.1197/j.jht.2007.06.001.
- Willis B, Gaspar P, Neffendorf C. Device and Physical Therapy to Unfreeze Shoulder Motion. BioMechanics. 2007 Jan:14(1):45-49
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 lipca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WED1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .