Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Body Weight Support Training on Ground Level (BWSGR)

26 marca 2010 zaktualizowane przez: Universidade Federal de Sao Carlos

Ground-level Partial Body Weight Support Gait Training for Individuals With Chronic Stroke

The purpose of this study was to investigate the effects of gait training on ground level with partial body weight support (BWS)in individuals with stroke during overground walking with no BWS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Individuals were mechanically supported on a BWS system as they walked on ground level. All individuals started the training with 30% of body weight unloading and after three weeks, this percentage was reduced to 20% for the remainder of the six-week training period. The criterion used to reduce the percentage of BWS was the individual's ability to maintain alignment of the trunk and to transfer the weight to and from the paretic limb during gait. Individuals' body mass was measured weekly to ensure the appropriate percentage of body weight unloading.

During the training sessions, a physical therapist encouraged the individuals to walk as fast as possible, and feedback was provided in order to improve gait performance, such as vertical alignment of the trunk, symmetric limb weight distribution, and proper movement of the lower limbs. Heart rate and blood pressure were observed at beginning and end of each session, and when the patients reported any symptoms of discomfort during the session. Rest periods were allowed during the training sessions according to individual need.

All individuals were submitted to gait training sessions of 45 minutes, three times a week, on alternating day during six weeks, completing a total of 18 sessions. None of them were given any other type of physical intervention or conventional gait training, stretching, muscle strengthening or endurance exercise while participating in this study.

In order to verify the effects of the described gait training, individuals were assessed before and after gait training program, walking freely at self-selected comfortable speed along a 10 m walkway six times. They were videotaped by four digital cameras (AG-DVC7P, Panasonic) at 60 Hz, which were positioned bilaterally in order to allow simultaneous kinematics measurement of paretic and nonparetic limbs in either direction of motion (from left to right and vice-versa). During the evaluation, individuals were not allowed to use any assistive device, and they walked with the physical therapists' assistance to keep balance, when necessary.

Passive reflective markers were placed on the nonparetic and paretic sides of the body at the following anatomical locations: head of the fifth metatarsal, lateral malleolus, lateral epicondyle of the femur, greater trochanter, and acromion, in order to define the foot, shank, thigh, and trunk segments, respectively. The digitalization and the reconstruction of all markers were performed using Ariel Performance Analysis System - APAS (Ariel Dynamics, Inc.) software, and filtering and posterior analyses were performed using Matlab software (MathWorks, Inc. - Version 6.5). Reconstruction of the real coordinates was performed using the direct linear transformation (DLT) procedure.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Elapsed time since stroke longer than one year
  • Ability to walk approximately 10 m with or without assistance
  • Spasticity classified as below level 3 by the Modified Ashworth Scale

Exclusion Criteria:

  • Presence of clinical signs of heart failure (New York Heart Association), arrhythmia, or angina pectoris
  • Absence of spasticity
  • Presence of orthopedic or other neurological diseases that compromised gait
  • Presence of severe cognitive or communication impairments

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean walking speed
Ramy czasowe: Six weeks
Mean walking speed was evaluated before and after the training period of six weeks
Six weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Step length and step symmetry
Ramy czasowe: Six weeks
Step length and step symmetry were evaluated before and after the training period of six weeks
Six weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana MF Barela, Doctor, Cruzeiro do Sul University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wypadek naczyniowy, mózg

Subskrybuj