Fluid Balance and Clinical Outcomes
19 września 2011 zaktualizowane przez: University of Florida
Investigation of the Effect of Post-operative Fluid Balance on Inflammatory Mediators in Patients Undergoing Cardiovascular Surgery
This study is about investigating the relationship of postoperative fluid balance, inflammation and acute kidney injury.
This is a non-interventional study (no drug administration).
The investigators will collect baseline demographic data, postoperative fluid balance status by Intake-output data, follow routine labs and collect 1 blood sample (0.5ml) with morning lab draws on day 1 and 5ml urine samples on day 1 and 2.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- Shands Hospital, University of Florida
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients admitted to the hospital for elective cardiothoracic surgery.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older, and
- Undergoing elective cardiothoracic surgery(s), alone or in combination with other procedures/surgery(s): thoracic aortic aneurysm, cardiac valves, coronary artery bypass grafting, abdominal thoracic aneurysm, and other cardiovascular surgery.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- History of any organ transplant
- Preoperative intra-aortic balloon pump (IABP)
- Current use of natriuretic peptides
- ESRD patients on dialysis
- Estimated GFR < 30ml/min using MDRD equation.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Positive Fluid Balance of 2000ml
|
|
Negative Fluid Balance of 2000ml
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: A Ahsan Ejaz, M.D, University of Florida
- Główny śledczy: Ganesh Kambhampati, M.D, University of Florida
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kambhampati G, Ejaz NI, Asmar A, Aiyer RK, Arif AA, Pourafshar N, Yalamanchili VR, Ejaz AA. Fluid balance and conventional and novel biomarkers of acute kidney injury in cardiovascular surgery. J Cardiovasc Surg (Torino). 2013 Oct;54(5):639-46. Erratum In: J Cardiovasc Surg (Torino). 2014 Feb;55(1):XII. Aiyer, R [corrected to Aiyer, R K].
- Ejaz AA, Kambhampati G, Ejaz NI, Dass B, Lapsia V, Arif AA, Asmar A, Shimada M, Alsabbagh MM, Aiyer R, Johnson RJ. Post-operative serum uric acid and acute kidney injury. J Nephrol. 2012 Jul-Aug;25(4):497-505. doi: 10.5301/jn.5000173.
- Kambhampati G, Ross EA, Alsabbagh MM, Asmar A, Pakkivenkata U, Ejaz NI, Arif AA, Ejaz AA. Perioperative fluid balance and acute kidney injury. Clin Exp Nephrol. 2012 Oct;16(5):730-8. doi: 10.1007/s10157-012-0623-5. Epub 2012 Mar 29.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 września 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 września 2011
Ostatnia weryfikacja
1 września 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 126-2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .