Badanie zaburzeń mięśni skroniowo-żuchwowych i stawów (TMJD) firmy CONDOR
14 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Dental Practice-Based Research Network
Zarządzanie podstawową opieką medyczną w przypadku bólu stawu skroniowo-żuchwowego
Celem badania było scharakteryzowanie za pomocą kwestionariusza internetowego wykonalności rekrutacji dentystów w gabinetach dentystycznych podstawowej opieki zdrowotnej w sieci badawczej opartej na praktyce oraz udokumentowanie ich obecnej początkowej opieki nad pacjentami z bólem stawu skroniowo-żuchwowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Ogólnym celem tego projektu było zebranie danych, które będą wykorzystane do przygotowania wniosku o Grant na Planowanie Badań Klinicznych, a następnie do zaprojektowania kolejnego badania klinicznego III fazy.
Ostatecznym celem tej serii projektów badawczych jest określenie najbardziej praktycznego podejścia do przeprowadzenia randomizowanego badania klinicznego (RCT) w celu oceny wstępnej interwencji u pacjentów z bolesnymi zaburzeniami mięśnia skroniowo-żuchwowego i stawów (TMJD) z wykorzystaniem współpracy NIDCR ds. Networked Dental and Oral Health Grupa badawcza (CONDOR) składająca się z trzech sieci badawczych opartych na praktyce dentystycznej: The Dental Practice-Based Research Network (DPBNR), Northwest Practice-Based Research Collaborative in Evidence-based Dentistry (PRECEDENT) oraz Praktycy zaangażowani w badania stosowane i uczenie się ( PERŁA).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
503
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
22 lata i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kwestionariusz został podany wszystkim zarejestrowanym lekarzom-badaczom dentystycznym DPBRN (lekarzom ogólnym lub specjalistom), zdefiniowanym jako osoby, które wypełniły kwestionariusz rejestracyjny DPBRN i miały co najmniej 22 lata.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarz-badacz dentystyczny DPBRN (stomatolodzy ogólni lub specjaliści), który wypełnił kwestionariusz rejestracyjny DPBRN
- 22 lata lub więcej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zaburzenia skroniowo-żuchwowe
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
- Krzesło do nauki: Eric Schiffman, DDS, University of Minnesota
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 września 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
16 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 129134
- U01DE016747 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .