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Indagine CONDOR sui disturbi dei muscoli e delle articolazioni temporomandibolari (TMJD).

14 giugno 2011 aggiornato da: Dental Practice-Based Research Network

Gestione delle cure primarie per il dolore dell'ATM

Lo scopo dello studio era quello di caratterizzare utilizzando un questionario online la fattibilità del reclutamento di dentisti negli studi dentistici di cure primarie nella rete di ricerca basata sulla pratica e documentare la loro attuale cura iniziale per i loro pazienti con dolore ATM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questo progetto era raccogliere dati da utilizzare nella preparazione di una domanda per una sovvenzione per la pianificazione della sperimentazione clinica e quindi nella progettazione di una successiva sperimentazione clinica di Fase III. L'obiettivo finale di questa serie di progetti di ricerca è determinare l'approccio più pratico per condurre uno studio clinico randomizzato (RCT) per valutare l'intervento iniziale per i pazienti con disturbi muscolari e articolari temporomandibolari (TMJD) dolorosi utilizzando la collaborazione di NIDCR per la salute dentale e orale in rete Gruppo di ricerca (CONDOR) composto da tre reti di ricerca basate sulla pratica odontoiatrica: The Dental Practice-Based Research Network (DPBNR), Northwest Practice-Based Research Collaborative in Evidence-based Dentistry (PRECEDENT) e Practitioners Engaged in Applied Research and Learning ( PERLA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

503

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

22 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il questionario è stato somministrato a tutti i dentisti-investigatori DPBRN iscritti (dentisti generici o specialisti), definiti come coloro che avevano completato un questionario di iscrizione DPBRN che avevano 22 anni o più.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dentista-investigatore DPBRN (dentisti generici o specialisti) che ha completato un questionario di iscrizione DPBRN
  • 22 anni o più

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Disturbi temporomandibolari

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Collaboratori

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Investigatori

  • Investigatore principale: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
  • Cattedra di studio: Eric Schiffman, DDS, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

14 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

16 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 129134
  • U01DE016747 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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