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Pesquisa CONDOR sobre Distúrbios dos Músculos e Articulações Temporomandibulares (DTM)

14 de junho de 2011 atualizado por: Dental Practice-Based Research Network

Gerenciamento de cuidados primários para dor na DTM

O objetivo do estudo foi caracterizar, usando um questionário online, a viabilidade de recrutar dentistas em consultórios odontológicos de atenção primária na rede de pesquisa baseada na prática e documentar seu atendimento inicial atual para seus pacientes com dor de DTM.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo geral deste projeto foi coletar dados para serem usados ​​na preparação de um pedido de Bolsa de Planejamento de Ensaio Clínico e, em seguida, na concepção de um ensaio clínico de Fase III subseqüente. O objetivo final desta série de projetos de pesquisa é determinar a abordagem mais prática para conduzir um ensaio clínico randomizado (RCT) para avaliar a intervenção inicial para pacientes com dores musculares e articulares temporomandibulares (DTM) usando a Colaboração de Rede Dentária e Saúde Oral do NIDCR Grupo de pesquisa (CONDOR) composto por três redes de pesquisa baseadas em prática odontológica: a Rede de Pesquisa Baseada em Prática Odontológica (DPBNR), Pesquisa Colaborativa Baseada em Prática do Noroeste em Odontologia Baseada em Evidências (PRECEDENT) e Profissionais Engajados em Pesquisa Aplicada e Aprendizagem ( PÉROLA).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

503

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O questionário foi aplicado a todos os médicos dentistas-investigadores inscritos no DPBRN (dentistas generalistas ou especialistas), definidos como aqueles que tinham completado um questionário de inscrição do DPBRN com 22 anos ou mais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médico dentista-investigador do DPBRN (dentistas generalistas ou especialistas) que completou um Questionário de Inscrição do DPBRN
  • 22 anos de idade ou mais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Disfunções temporomandibulares

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dental Practice-Based Research Network

Colaboradores

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Investigadores

  • Investigador principal: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
  • Cadeira de estudo: Eric Schiffman, DDS, University of Minnesota

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

16 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 129134
  • U01DE016747 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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