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Encuesta CONDOR sobre trastornos de la articulación y el músculo temporomandibular (TMJD)

14 de junio de 2011 actualizado por: Dental Practice-Based Research Network

Manejo de atención primaria para el dolor TMJD

El propósito del estudio fue caracterizar mediante un cuestionario en línea la viabilidad de reclutar dentistas en prácticas dentales de atención primaria en la red de investigación basada en la práctica y documentar su atención inicial actual para sus pacientes con dolor TMJD.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo general de este proyecto era recopilar datos para utilizarlos en la preparación de una solicitud para una subvención de planificación de ensayos clínicos y luego en el diseño de un ensayo clínico de fase III subsiguiente. El objetivo final de esta serie de proyectos de investigación es determinar el enfoque más práctico para realizar un ensayo clínico aleatorizado (RCT) para evaluar la intervención inicial para pacientes con trastornos dolorosos del músculo temporomandibular y la articulación (TMJD) utilizando la Colaboración de Redes de Salud Dental y Oral de NIDCR. Grupo de investigación (CONDOR) que consta de tres redes de investigación basadas en la práctica dental: la red de investigación basada en la práctica dental (DPBNR), la colaboración de investigación basada en la práctica del noroeste en odontología basada en evidencia (PRECEDENT) y los profesionales comprometidos en la investigación y el aprendizaje aplicados ( PERLA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

503

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El cuestionario se administró a todos los dentistas practicantes-investigadores de la DPBRN inscritos (odontólogos generales o especialistas), definidos como aquellos que habían completado un Cuestionario de Inscripción de la DPBRN y tenían 22 años o más.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dentista practicante-investigador de la DPBRN (odontólogos generales o especialistas) que completó un Cuestionario de inscripción de la DPBRN
  • 22 años de edad o más

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Trastornos temporomandibulares

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Dental Practice-Based Research Network

Colaboradores

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Investigadores

  • Investigador principal: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, The University of Alabama at Birmingham
  • Silla de estudio: Eric Schiffman, DDS, University of Minnesota

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

16 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 129134
  • U01DE016747 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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