Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PACE CALL: Weight Loss Study for Childhood Leukemia Survivors

25 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Huang, Jeannie, M.D.

PACE CALL: A Tailored Weight Management Program for Childhood ALL Survivors

UC San Diego researchers conducted a study to develop and evaluate an internet and text message based weight loss study for childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) survivors. We hypothesized that those study participants randomized to the intervention will demonstrate greater reduction in BMI-z score as compared to the control group.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The PACE CALL or Fit4Life study, sponsored by the American Cancer Society , was a 4-year research project aimed at developing and testing the efficacy of a web & cell phone based weight loss program. The purpose of the intervention was to promote weight loss and management and improve physical activity, diet and sedentary behaviors among preadolescent and adolescent youth (7-18) who are survivors of childhood ALL (defined as being off therapy for at least 2 years without disease relapse). Fit4Life was based on and adapted from notable prior successful adolescent weight control interventions, and physical activity and diet behavioral promotion interventions in the preadolescent and adolescent age group. Particular sensitivity to issues experienced by cancer survivors and their families were incorporated into this newly developed intervention based on systematic cancer survivor input and feedback as well as mentor/collaborator input regarding cancer survivor research.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • UC San Diego

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 7 - 18 years old
  • survived childhood acute lymphoblastic leukemia (defined as being off treatment for at least 2 years)
  • greater than or equal to 85th percentile BMI-for-age and gender)
  • read and speak English
  • have a parent that reads and speaks English or Spanish
  • willingness to attend assessments
  • access to the Internet

Exclusion Criteria:

  • any comorbidities of obesity that require immediate sub-specialist referral including pseudotumor cerebri, sleep apnea, and obesity hypoventilation syndrome
  • any subject with a known disease of the liver, pancreas or small intestine that would adversely effect digestion or absorption of nutrients
  • any pulmonary, cardiovascular, orthopedic, or musculoskeletal problem that would limit ability to adhere to moderate-level physical activity recommendations
  • have a history of substance abuse or other psychiatric disorder that would impair compliance with the study protocol
  • are using any medications which alter body weight
  • are currently enrolled in another weight loss program
  • in foster care

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PACE CALL/Fit4Life

Fit4Life intervention activities:

Website: Provides weekly nutrition, physical activity, and weight loss information.

Counseling Calls: Participants and their parents will get phone calls from their Health Coach to assess progress & problems.

Health Coach Question & Answer: Participants will be assigned a Health Coach that they can contact at any time to ask questions or express any concerns.

Text & Picture Messages: Participants will receive daily text messages to help remind them of being healthy. Messages will relate to the weekly topics and general checking in questions.

Parent Materials: Parents will receive a packet of printed materials that relate to parenting skills regarding being a healthy role model for their child and healthy eating and exercise tips.
Behawioralne: PACE CALL/Fit4Life

The Fit4Life E intervention will be designed to promote weight loss and subsequent weight loss maintenance through the adoption and maintenance of improved eating, physical activity and sedentary behaviors in at risk for overweight and overweight adolescent survivors of ALL and their parent/guardian. the Fit4Life intervention will incorporate elements of the Chronic Care Model, including frequent phone and mail interactions, an initial in-person encounter to provide encouragement and initial patient-tailored counseling for obesity management, family-centered skill development to achieve healthy behavioral modification via goal setting, self-monitoring, and problem solving.

The Fit4Life intervention includes:

Web-based weight loss program Text and Picture messages Counseling Calls Health Coach
Brak interwencji: Control
The Control group will receive monthly mailings on basic nutrition and physical activity information.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BMI
Ramy czasowe: Baseline, 4 months
To determine the impact of a weight loss intervention on BMI compared to a control group
Baseline, 4 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Weight Loss Behaviors
Ramy czasowe: Baseline, 4 months
To determine the impact of a weight loss intervention vs. a control group on self-reported behavioral measures of diet and physical activity.
Baseline, 4 months
Metabolic Blood Measures
Ramy czasowe: Baseline, 4 months
To determine the impact of a weight loss intervention vs. control on fasting serum insulin, fasting blood glucose, and blood lipid levels.
Baseline, 4 months
Psychosocial Mediators of Weight Loss Behaviors
Ramy czasowe: Baseline, 4 months
To determine the impact of a weight loss intervention vs. control on psychosocial mediators of diet and physical activity behavior changes
Baseline, 4 months
Quality of Life
Ramy czasowe: Baseline, 4 months
To determine the impace of a weight loss intervention vs. control on quality of life and depression.
Baseline, 4 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Huang, Jeannie, M.D.

Współpracownicy

University of California, San Diego

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 070731

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj