Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Factors Associated With Chronic Respiratory Failure in Obesity

8 września 2017 zaktualizowane przez: Ari Manuel, Oxford University Hospitals NHS Trust

Factors Associated With Chronic Respiratory Failure in Obesity: A Cross-sectional Study

Some overweight individuals develop problems with their breathing such that they gradually breathe less and less. This leads to a lack of oxygen and a buildup of carbon dioxide in the blood, called ventilatory failure. As a consequence, if such a person develops a chest infection, they are more likely to become seriously ill and need intensive care. In addition they are much more likely to develop severe complications during and following operations. This problem can be treated with a machine at home used overnight to help breathing. It is interesting that ventilatory failure only happens in some overweight individuals, and the investigators do not understand what factors make this complication develop. There are a number of theories: for example the distribution of the fat, additional lung disease (such as asthma), the addition of obstructive sleep apnoea, a condition when there are periods of cessation of breathing overnight (which is more common in obese individuals), weak muscles of breathing (perhaps due to fatty infiltration of muscles or vitamin D deficiency), and other hormonal changes.

The investigators intend to measure many potential factors in a range of overweight individuals, some who have ventilatory failure, and some who do not, to try and work out which are the important factors that cause this problem. If the investigators can identify such factors, then this will help predict in advance who is at risk from chest infections and during operations; thus allowing for earlier provision of an overnight breathing machine. This should reduce complications and potentially deaths in such individuals.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

To test the hypothesis that in obese patients with obesity-hypoventilation (OHS) there are specific factors related to the development of ventilatory failure, compared to obese subjects not in ventilatory failure

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obese (BMI > 30kg/m2) with or without OHS (18-85yrs)

  1. Admitted for management of OHS
  2. Attending the sleep and ventilation clinic
  3. Being assessed for bariatric surgery

Opis

Inclusion Criteria:

  • Obese (BMI > 30) with or without obesity hypoventilation
  • (OHS) (18 - 85yrs)
  • Admitted for management of their OHS
  • Attending the sleep and ventilation clinic
  • Being assessed for bariatric surgery
  • Willing and able to give informed consent for participation in the study
  • Men and women aged 18 - 85 years

Exclusion Criteria:

  • Respiratory acidosis pH <7.30
  • Severe untreated hypothyroidism
  • Current treatment with theophylline
  • Current treatment with diuretics
  • Severe restrictive or obstructive lung disease (<30% predicted)
  • Severe comorbidities such as moderate/severe COPD, left sided heart failure, and primary CNS or neuromuscular diseases
  • Contraindications to MRI scanning
  • Contraindications to DXA scanning
  • Previous participant in research in the last 12 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Study group
Obese BMI>30 18-85 years old

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To determine the physiological between obese patients with OHS and obese patients without OHS
Ramy czasowe: 1 year
This will be a detailed ventilatory drive measurements and muscle strength testing. The comparison will be made within the group amongst the range of ventilatory failure
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: John Stradling, FRCP MBBS PHD, University of Oxford

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj