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Factors Associated With Chronic Respiratory Failure in Obesity

8 de septiembre de 2017 actualizado por: Ari Manuel, Oxford University Hospitals NHS Trust

Factors Associated With Chronic Respiratory Failure in Obesity: A Cross-sectional Study

Some overweight individuals develop problems with their breathing such that they gradually breathe less and less. This leads to a lack of oxygen and a buildup of carbon dioxide in the blood, called ventilatory failure. As a consequence, if such a person develops a chest infection, they are more likely to become seriously ill and need intensive care. In addition they are much more likely to develop severe complications during and following operations. This problem can be treated with a machine at home used overnight to help breathing. It is interesting that ventilatory failure only happens in some overweight individuals, and the investigators do not understand what factors make this complication develop. There are a number of theories: for example the distribution of the fat, additional lung disease (such as asthma), the addition of obstructive sleep apnoea, a condition when there are periods of cessation of breathing overnight (which is more common in obese individuals), weak muscles of breathing (perhaps due to fatty infiltration of muscles or vitamin D deficiency), and other hormonal changes.

The investigators intend to measure many potential factors in a range of overweight individuals, some who have ventilatory failure, and some who do not, to try and work out which are the important factors that cause this problem. If the investigators can identify such factors, then this will help predict in advance who is at risk from chest infections and during operations; thus allowing for earlier provision of an overnight breathing machine. This should reduce complications and potentially deaths in such individuals.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

To test the hypothesis that in obese patients with obesity-hypoventilation (OHS) there are specific factors related to the development of ventilatory failure, compared to obese subjects not in ventilatory failure

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

78

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oxford, Reino Unido, OX3 7LJ
        • Oxford Radcliffe NHS Trust Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Obese (BMI > 30kg/m2) with or without OHS (18-85yrs)

  1. Admitted for management of OHS
  2. Attending the sleep and ventilation clinic
  3. Being assessed for bariatric surgery

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Obese (BMI > 30) with or without obesity hypoventilation
  • (OHS) (18 - 85yrs)
  • Admitted for management of their OHS
  • Attending the sleep and ventilation clinic
  • Being assessed for bariatric surgery
  • Willing and able to give informed consent for participation in the study
  • Men and women aged 18 - 85 years

Exclusion Criteria:

  • Respiratory acidosis pH <7.30
  • Severe untreated hypothyroidism
  • Current treatment with theophylline
  • Current treatment with diuretics
  • Severe restrictive or obstructive lung disease (<30% predicted)
  • Severe comorbidities such as moderate/severe COPD, left sided heart failure, and primary CNS or neuromuscular diseases
  • Contraindications to MRI scanning
  • Contraindications to DXA scanning
  • Previous participant in research in the last 12 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Study group
Obese BMI>30 18-85 years old

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To determine the physiological between obese patients with OHS and obese patients without OHS
Periodo de tiempo: 1 year
This will be a detailed ventilatory drive measurements and muscle strength testing. The comparison will be made within the group amongst the range of ventilatory failure
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: John Stradling, FRCP MBBS PHD, University of Oxford

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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