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Factors Associated With Chronic Respiratory Failure in Obesity

8 de setembro de 2017 atualizado por: Ari Manuel, Oxford University Hospitals NHS Trust

Factors Associated With Chronic Respiratory Failure in Obesity: A Cross-sectional Study

Some overweight individuals develop problems with their breathing such that they gradually breathe less and less. This leads to a lack of oxygen and a buildup of carbon dioxide in the blood, called ventilatory failure. As a consequence, if such a person develops a chest infection, they are more likely to become seriously ill and need intensive care. In addition they are much more likely to develop severe complications during and following operations. This problem can be treated with a machine at home used overnight to help breathing. It is interesting that ventilatory failure only happens in some overweight individuals, and the investigators do not understand what factors make this complication develop. There are a number of theories: for example the distribution of the fat, additional lung disease (such as asthma), the addition of obstructive sleep apnoea, a condition when there are periods of cessation of breathing overnight (which is more common in obese individuals), weak muscles of breathing (perhaps due to fatty infiltration of muscles or vitamin D deficiency), and other hormonal changes.

The investigators intend to measure many potential factors in a range of overweight individuals, some who have ventilatory failure, and some who do not, to try and work out which are the important factors that cause this problem. If the investigators can identify such factors, then this will help predict in advance who is at risk from chest infections and during operations; thus allowing for earlier provision of an overnight breathing machine. This should reduce complications and potentially deaths in such individuals.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

To test the hypothesis that in obese patients with obesity-hypoventilation (OHS) there are specific factors related to the development of ventilatory failure, compared to obese subjects not in ventilatory failure

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

78

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oxford, Reino Unido, OX3 7LJ
        • Oxford Radcliffe NHS Trust Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Obese (BMI > 30kg/m2) with or without OHS (18-85yrs)

  1. Admitted for management of OHS
  2. Attending the sleep and ventilation clinic
  3. Being assessed for bariatric surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Obese (BMI > 30) with or without obesity hypoventilation
  • (OHS) (18 - 85yrs)
  • Admitted for management of their OHS
  • Attending the sleep and ventilation clinic
  • Being assessed for bariatric surgery
  • Willing and able to give informed consent for participation in the study
  • Men and women aged 18 - 85 years

Exclusion Criteria:

  • Respiratory acidosis pH <7.30
  • Severe untreated hypothyroidism
  • Current treatment with theophylline
  • Current treatment with diuretics
  • Severe restrictive or obstructive lung disease (<30% predicted)
  • Severe comorbidities such as moderate/severe COPD, left sided heart failure, and primary CNS or neuromuscular diseases
  • Contraindications to MRI scanning
  • Contraindications to DXA scanning
  • Previous participant in research in the last 12 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Study group
Obese BMI>30 18-85 years old

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To determine the physiological between obese patients with OHS and obese patients without OHS
Prazo: 1 year
This will be a detailed ventilatory drive measurements and muscle strength testing. The comparison will be made within the group amongst the range of ventilatory failure
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: John Stradling, FRCP MBBS PHD, University of Oxford

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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