A Study to Evaluate Whether Losartan Protects the Kidney in Hypertensive Diabetic Participants With Microalbuminuria (MK0954-365 AM1)
7 lutego 2022 zaktualizowane przez: Organon and Co
A Retrospective Survey to Evaluate the Renoprotective Effect of Losartan in Type II Diabetic Patients With Microalbuminuria and Hypertension in Real Life
This study will evaluate whether losartan protects the kidney in hypertensive Type II diabetic participants with microalbuminuria.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
136
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adult participants with diabetes mellitus and hypertension treated with losartan 50 mg or 100 mg for at least 6 months in a hospital setting in Taiwan
Opis
Inclusion Criteria:
- Diabetes mellitus
- Hypertension and has received losartan 50 mg or losartan 100 mg for at least 6 months
- Microalbuminuria (defined as microalbuminuria > 30 mg/g and < 300 mg/g by spot urine test)
- Serum creatinine ≤1.5 mg/dL for men and ≤1.4mg/dL for women
- Urinalysis with white blood cells (WBC) <5 cells per high power field
- Results of hemoglobin A1c (HbA1c), fasting blood glucose, serum creatinine, urine albumin/urine creatinine ratio and urinary analysis tests at baseline and 6 months after initiating the losartan therapy are available
- Medical history and co-morbidities (if available) listed in medical records
- Prescription information of antihypertensive regimen of losartan 50 mg or 100 mg available
Exclusion criteria:
- Treated with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin-receptor blockers (ARB) before initiated treatment with losartan 50 mg or losartan 100 mg
- Enrollment in another clinical trial
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Losartan 50 mg
Adults with Type II diabetes mellitus with hypertension and microalbuminuria who received losartan 50 mg for at least 6 months during the period between 1 June 2007 and 31 December 2008.
|
|
Losartan 100 mg
Adults with Type II diabetes mellitus with hypertension and microalbuminuria who received losartan 100 mg for at least 6 months during the period between 1 June 2007 and 31 December 2008.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Macroalbuminuria After 6 Months of Treatment
Ramy czasowe: Baseline and Month 6
|
Macroalbuminuria was defined as having an albumin/creatinine ratio (ACR) >300 mg/g and ≥30% increase from baseline.
|
Baseline and Month 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Systolic Blood Pressure (SBP)
Ramy czasowe: Baseline and Month 6
|
SBP at baseline and month 6.
|
Baseline and Month 6
|
|
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Ramy czasowe: Baseline and Month 6
|
DBP at baseline and month 6.
|
Baseline and Month 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0954-365
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .