Zmiany w utlenowaniu tkanek po znieczuleniu regionalnym
Do skutecznego funkcjonowania białych krwinek i działania bakteriobójczego wymagane jest odpowiednie natlenienie tkanek. Zmniejszone utlenowanie tkanek jest czynnikiem ryzyka zakażeń rany okołooperacyjnej. Regionalne techniki znieczulenia skutkują funkcjonalnym blokiem układu współczulnego i mogą zwiększać dotlenienie tkanek. Celem tego badania jest ocena zmian w utlenowaniu tkanek za pomocą nieinwazyjnego urządzenia do spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS). Obecne badanie oceni zmiany w utlenowaniu tkanek po zastosowaniu technik znieczulenia regionalnego (blokada nerwów obwodowych i techniki neuroosiowe, takie jak blokada ogonowa) u pacjentów pediatrycznych).
Znieczulenie regionalne wywoła blokadę współczulną i poprawi dotlenienie tkanek.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani zabiegowi chirurgicznemu, którzy wyrazili zgodę na blokadę regionalną.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Nieinwazyjne urządzenie bliskiej podczerwieni (NIRS)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dotlenienie tkanek
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień operacji)
|
Wartości NIRS z dwóch miejsc przed i po umieszczeniu środka znieczulającego.
|
1 dzień (dzień operacji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB11-00509
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .