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Cambios en la oxigenación tisular después de la anestesia regional

28 de noviembre de 2016 actualizado por: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital

Se requiere una oxigenación tisular adecuada para la función eficaz de los glóbulos blancos y la actividad bactericida. La disminución de la oxigenación tisular es un factor de riesgo para las infecciones perioperatorias de la herida. Las técnicas de anestesia regional dan como resultado un bloqueo simpático funcional y pueden aumentar la oxigenación de los tejidos. El propósito de este estudio es evaluar los cambios en la oxigenación de los tejidos utilizando un dispositivo de espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) no invasivo. El estudio actual evaluará los cambios en la oxigenación tisular después de técnicas de anestesia regional (bloqueo de nervios periféricos y técnicas neuroaxiales como el bloqueo caudal) en pacientes pediátricos).

La anestesia regional inducirá un bloqueo simpático y mejorará la oxigenación de los tejidos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

29

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que requieren anestesia regional.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a un procedimiento quirúrgico que hayan dado su consentimiento para un bloqueo regional.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Dispositivo infrarrojo cercano no invasivo (NIRS)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Oxigenación de tejidos
Periodo de tiempo: 1 Día (Día de la Cirugía)
Valores NIRS de dos sitios antes y después de colocar el anestésico regional.
1 Día (Día de la Cirugía)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB11-00509

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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