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Veränderungen der Gewebesauerstoffversorgung nach Regionalanästhesie

28. November 2016 aktualisiert von: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital

Für eine wirksame Funktion der weißen Blutkörperchen und eine bakterizide Aktivität ist eine ausreichende Sauerstoffversorgung des Gewebes erforderlich. Eine verminderte Sauerstoffversorgung des Gewebes ist ein Risikofaktor für perioperative Wundinfektionen. Regionalanästhesietechniken führen zu einer funktionellen sympathischen Blockade und können die Sauerstoffversorgung des Gewebes erhöhen. Der Zweck dieser Studie besteht darin, Veränderungen der Sauerstoffversorgung des Gewebes mithilfe eines nicht-invasiven Geräts zur Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) zu bewerten. In der aktuellen Studie werden Veränderungen der Sauerstoffversorgung des Gewebes nach Regionalanästhesietechniken (periphere Nervenblockade und neuraxiale Techniken wie Schwanzblockade) bei pädiatrischen Patienten untersucht.

Eine Regionalanästhesie führt zu einer sympathischen Blockade und verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Regionalanästhesie benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen und einer regionalen Blockade zugestimmt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Nicht-invasives Nahinfrarotgerät (NIRS)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffversorgung des Gewebes
Zeitfenster: 1 Tag (Tag der Operation)
NIRS-Werte von zwei Stellen vor und nach der Platzierung des Regionalanästhetikums.
1 Tag (Tag der Operation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB11-00509

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