- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01418690
Ændringer i vævsiltning efter regional anæstesi
Tilstrækkelig iltning af væv er påkrævet for effektiv funktion af hvide blodlegemer og bakteriedræbende aktivitet. Nedsat vævsiltning er en risikofaktor for perioperative sårinfektioner. Regionale anæstesiteknikker resulterer i en funktionel sympatisk blokering og kan øge iltningen af væv. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere ændringer i vævsiltning ved hjælp af en ikke-invasiv nær-infrarød spektroskopi (NIRS) enhed. Den nuværende undersøgelse vil evaluere ændringer i vævsiltning efter regionale anæstetiske teknikker (perifer nerveblokade og neuraksiale teknikker såsom kaudal blokering) hos pædiatriske patienter).
Regional anæstesi vil fremkalde en sympatisk blokade og forbedre iltningen af væv.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgår et kirurgisk indgreb, og som har givet samtykke til en regional blokering.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ikke-invasiv nær infrarød enhed (NIRS)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Iltning af væv
Tidsramme: 1 dag (Dag for operation)
|
NIRS-værdier fra to steder før og efter den regionale bedøvelse er anbragt.
|
1 dag (Dag for operation)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB11-00509
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anæstesi, lokal
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationAfsluttetSevofluran | Cystoskoper | Baxter Anesthesia Brand af DesfluraneForenede Stater
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AfsluttetAnæstesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)Indien
-
ImmunoGen, Inc.Trukket tilbageNeoplasmer i maven | Metastaserende eller lokalt avanceret mavekræft | Metastatisk eller Local Advanced GE Junction CancerForenede Stater