Evaluating Vaccine Responses in Healthy Infants Receiving Their Routine Primary Immunisation According to the Accelerated United Kingdom Schedule at 2, 3 and 4 Months (P13UK)
20 marca 2019 zaktualizowane przez: Prof. Elizabeth Miller
A Prospective Study to Evaluate the Immune Response of UK Infants Receiving the 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine as Part of Their Routine Primary Immunisation Schedule at 2 and 4 Months
Streptococcus pneumoniae is a major cause of serious bacterial infections, particularly among young children.
Over 30 different types of the pneumococcus germ can cause invasive disease, but 7 types (namely serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F and 23F) are responsible for around 75% of cases in young children.
A pneumococcal conjugate vaccine against these 7 serotypes (PCV7; Prevenar ®, Wyeth Vaccines) was introduced into the UK national immunisation programme in September 2006 and has resulted in a rapid reduction in pneumococcal disease caused by the 7 serotypes among both vaccinated children and older unvaccinated children and adults through herd immunity.
By 2009, over half of all invasive pneumococcal cases in young children were caused by six other pneumococcal serotypes (1, 3, 5, 6A, 7F and 19A) that are included in a newly licensed 13 valent pneumococcal vaccine (PCV13; Prevenar 13®, Wyeth Vaccines).
In April 2010, PCV13 replaced PCV7 in the UK immunisation programme with the aim of further reducing cases of invasive pneumococcal disease.
The antibody responses induced by the 7 serotypes in both PCV13 and PCV7 have been shown to be comparable, but the protection offered by the additional 6 serotypes in PCV13 merits further study.
Also, it is possible that the use of PCV13 instead of PCV7 may interfere with immune responses to other vaccines, such as Haemophilus influenzae serotype b (Hib), which are given to infants at the same time as PCV13.
The proposed study will aim to collect one blood sample from infants after they receive their routine vaccinations at 2, 3 and 4 months in order to their measure immune responses to routine vaccines.
The investigators hope that their results will help us better understand the added protection offered by the 13valent pneumococcal vaccine and ensure that children are adequately protected by the other vaccines they receive.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This study will aim to prospectively recruit infants in the first 6 months of life who are either due to receive or in the process of receiving their routine infant immunisation and request one blood sample one month after completing their primary immunisation schedule, which will be at around 5 months of age, if they fulfil the inclusion criteria for the study.
NUMBER OF SUBJECTS AND DURATION OF STUDY
A total of 200 infants will be recruited in two centres - Hertfordshire and Gloucestershire.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
93
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hertfordshire And Gloucstershire, Zjednoczone Królestwo
- Multiple GP surgeries
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 6 miesięcy (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healthy infants who have received their primary immunisation schedule at appropriate intervals
Opis
Inclusion Criteria:
Male or female infants born at term (at least 37 weeks gestation) aged <6 months:
- With written informed consent obtained from the parent or legal guardian of the infant to participate in the study and to allow the infant's General Practitioner (GP) to be informed of participation in the study and be contacted, if required, for confirmation of the vaccination history
Who have received all their primary immunisations in the 1st 6 months of life, including:
- 3 doses of Pediacel®
- 2 doses of Prevenar13®, with the 1st dose given at 6-12 weeks of age and the 2nd dose at 8-12 weeks after the 1st dose
- 2 doses of any MenC vaccine
- Do not fulfil any of the Exclusion Criteria
Exclusion Criteria:
Participant may not be included in the study if any of the following apply:
- History of invasive Haemophilus influenzae serotype b (Hib), pneumococcal or meningococcal disease
- Confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient condition (including HIV)
- Bleeding disorders and/or prolonged bleeding time
- Major congenital defects or chronic disease
- Premature birth (<37 weeks gestation at birth)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
1. To determine the proportion of infants with pneumococcal serotype-specific IgG antibody concentrations ≥0.35 μg/ml for the 13 serotypes included in Prevenar13 at one month after completion of primary immunisation
Ramy czasowe: 24 months
|
24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
1. To determine the geometric mean concentrations (GMCs) of pneumococcal serotype-specific IgG antibody concentrations for each of the 13 serotypes in Prevenar13 one month after primary immunisation
Ramy czasowe: 24 months
|
24 months
|
|
2. To determine, using a functional opsonophagocytic assay (OPA), the proportion of infants with geometric mean titres (GMT) ≥1:8 for the 13 serotypes in Prevenar13 one month after primary immunisation
Ramy czasowe: 24 months
|
24 months
|
|
3. To determine serum bactericidal assay (SBA) titres with 95%CI for MenC and the proportion of infants achieving SBA titres ≥8 or ≥128 one month after primary immunisation
Ramy czasowe: 24 months
|
24 months
|
|
4. To determine Hib GMC with 95%CI and proportions of infants with Hib antibody concentrations ≥0.15 μg/ml or ≥1.0 μg/ml one month after primary immunisation
Ramy czasowe: 24 months
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Elizabeth Coates, PhD, Public Health England
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Andrews NJ, Waight PA, Burbidge P, Pearce E, Roalfe L, Zancolli M, Slack M, Ladhani SN, Miller E, Goldblatt D. Serotype-specific effectiveness and correlates of protection for the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine: a postlicensure indirect cohort study. Lancet Infect Dis. 2014 Sep;14(9):839-46. doi: 10.1016/S1473-3099(14)70822-9. Epub 2014 Jul 17.
- Ladhani SN, Andrews NJ, Waight P, Hallis B, Matheson M, England A, Findlow H, Bai X, Borrow R, Burbidge P, Pearce E, Goldblatt D, Miller E. Interchangeability of meningococcal group C conjugate vaccines with different carrier proteins in the United Kingdom infant immunisation schedule. Vaccine. 2015 Jan 29;33(5):648-55. doi: 10.1016/j.vaccine.2014.12.018. Epub 2014 Dec 12.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P13UK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Streptococcus Pneumoniae
-
IMU University, MalaysiaRekrutacyjnyNosowo-gardłowe przenoszenie Streptococcus pneumoniaeMalezja
-
PfizerZakończony
-
Universidad de la SabanaRekrutacyjnyPozaszpitalne zapalenie płuc | Zakażenie Streptococcus Pneumoniae | Streptococcus Pneumoniae Zapalenie płuc | Zakażenie Streptococcus Pneumoniae InwazyjneKolumbia
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerZakończonyZakażenia Streptococcus PneumoniaeChiny
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesZakończonyZakażenie Streptococcus PneumoniaeFrancja
-
University of OxfordPfizerNieznanyPaciorkowcowe zapalenie płuc | Zakażenie Streptococcus Pneumoniae | Streptococcus pneumoniae, choroba inwazyjnaZjednoczone Królestwo
-
CanSino Biologics Inc.Jeszcze nie rekrutacjaZakażenie Streptococcus Pneumoniae
-
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., LtdZakończonyZakażenia Streptococcus PneumoniaeChiny
-
GlaxoSmithKlineWycofaneSzczepienia przeciwko Streptococcus Pneumoniae
-
Fosun Adgenvax Biopharmaceutical Co.,Ltd.Aktywny, nie rekrutującyZakażenie Streptococcus PneumoniaeChiny