- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01470157
A Clinical Trial of Oral Midazolam Plus Oral Ketamine for Sedation During Laceration Repair
A Randomized, Clinical Trial of Oral Midazolam Plus Placebo Versus Oral Midazolam Plus Oral Ketamine for Sedation During Laceration Repair
Background: Sedation is often needed for young children undergoing minor procedures in the emergency department (ED). Oral midazolam is one of the most commonly used regimens for children undergoing laceration repair but its sedative efficacy was shown to be suboptimal. In a few studies oral ketamine has been used successfully for procedural sedation as well. The efficacy of using a combination of oral midazolam and oral ketamine for procedural sedation has been studied only for invasive procedures in children with malignancies. No randomized controedll studies were performed using this sedative combination in children requiring laceration repair. Objectives: To determine the efficacy of adding oral ketamine to oral midazolam for procedural sedation in children requiring laceration repair compares to oral midazolam plus placebo. Design: A randomized, double blind, placebo-controlled study. Setting: Pediatric Emergency Department. Participants: Children 1 to 10 years with laceration requiring sedation. Interventions: Eligible patients will be randomly assigned to one of two treatment groups: oral midazolam plus oral placebo group and oral midazolam plus oral ketamine group. Both groups will be given the same volume of medications. Midazolam will be given orally in a dose of 0.5 mg/kg (max.-15 mg) with placebo or 0.5 mg/kg (max.- 15 mg) with oral ketamine in a dose of 5 mg/kg. The medical staff will be blinded to the treatment given. Patient monitoring will be conducted according to the American Academy of Pediatrics (APP) and the Israeli health ministry guidelines for monitoring and management of pediatric patients during and after sedation for diagnostic and therapeutic procedures. Main outcome measures: Pain score: Visual Analog Score (VAS) - by parent. Data analysis: Descriptive statistics will be used to describe the study population. Data will be analyzed using t- tests for continuous data and Fisher exact test for categorical data.
Key words: sedation, children, ketamine, midazolam, emergency department.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assaf Harofeh, Zerifin, Izrael, 70300
- Rekrutacyjny
- Pediatric Emergency Department
-
Kontakt:
- Shiri Barkan, MD
- Numer telefonu: 972 544385404
- E-mail: shiri_barkan@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Shiri Barkan, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age: 1 years - 10 years
- Any child with laceration requiring sedation
Exclusion Criteria:
- Major trauma
- Closed head injury associated with loss of consciousness
- Abnormal neurologic examination in a previously normal child
- Significant developmental delay or baseline neurological deficit
- A patient with seizures
- Elevated intra-cranial pressure
- Hypersensitivity to midazolam or ketamine
- Hypertension
- Hyperthyroidism or a patient receiving thyroid replacement
- alcohol intoxication or a history of alcohol abuse
- Acute or chronic respiratory, cardiac, renal or hepatic abnormalities
- Glaucoma
- Known psychiatric disease
- ASA score of more than 2
- Informed consent cannot be obtained from legal guardian
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ketamine
Oral Ketamine in addition to oral midazolam
|
5mg/kg as oral suspension
|
|
Komparator placebo: Placebo
Normal saline (placebo) in addition to oral midazolam
|
Normal Saline (placebo) in addition to Midazolam 0.5mg/kg as oral suspension
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pain score: Visual analog score (VAS)- by parent
Ramy czasowe: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 3 hours
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 3 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pain score: Visual analog score (VAS)- by a physician
Ramy czasowe: while in the ED for about 3 hours
|
while in the ED for about 3 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Rany i urazy
- Rany szarpane
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające, dysocjacyjne
- Środki znieczulające, dożylne
- Środki znieczulające, generale
- Środki znieczulające
- Pobudzający antagoniści aminokwasów
- Aminokwasy pobudzające
- Ketamina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22/11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .