Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Clinical Trial of Oral Midazolam Plus Oral Ketamine for Sedation During Laceration Repair

9 ноября 2011 г. обновлено: Assaf Harofeh MC, Assaf-Harofeh Medical Center

A Randomized, Clinical Trial of Oral Midazolam Plus Placebo Versus Oral Midazolam Plus Oral Ketamine for Sedation During Laceration Repair

Background: Sedation is often needed for young children undergoing minor procedures in the emergency department (ED). Oral midazolam is one of the most commonly used regimens for children undergoing laceration repair but its sedative efficacy was shown to be suboptimal. In a few studies oral ketamine has been used successfully for procedural sedation as well. The efficacy of using a combination of oral midazolam and oral ketamine for procedural sedation has been studied only for invasive procedures in children with malignancies. No randomized controedll studies were performed using this sedative combination in children requiring laceration repair. Objectives: To determine the efficacy of adding oral ketamine to oral midazolam for procedural sedation in children requiring laceration repair compares to oral midazolam plus placebo. Design: A randomized, double blind, placebo-controlled study. Setting: Pediatric Emergency Department. Participants: Children 1 to 10 years with laceration requiring sedation. Interventions: Eligible patients will be randomly assigned to one of two treatment groups: oral midazolam plus oral placebo group and oral midazolam plus oral ketamine group. Both groups will be given the same volume of medications. Midazolam will be given orally in a dose of 0.5 mg/kg (max.-15 mg) with placebo or 0.5 mg/kg (max.- 15 mg) with oral ketamine in a dose of 5 mg/kg. The medical staff will be blinded to the treatment given. Patient monitoring will be conducted according to the American Academy of Pediatrics (APP) and the Israeli health ministry guidelines for monitoring and management of pediatric patients during and after sedation for diagnostic and therapeutic procedures. Main outcome measures: Pain score: Visual Analog Score (VAS) - by parent. Data analysis: Descriptive statistics will be used to describe the study population. Data will be analyzed using t- tests for continuous data and Fisher exact test for categorical data.

Key words: sedation, children, ketamine, midazolam, emergency department.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assaf Harofeh, Zerifin, Израиль, 70300
        • Рекрутинг
        • Pediatric Emergency Department
        • Контакт:
          • Shiri Barkan, MD
          • Номер телефона: 972 544385404
          • Электронная почта: shiri_barkan@yahoo.com
        • Главный следователь:
          • Shiri Barkan, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: 1 years - 10 years
  • Any child with laceration requiring sedation

Exclusion Criteria:

  • Major trauma
  • Closed head injury associated with loss of consciousness
  • Abnormal neurologic examination in a previously normal child
  • Significant developmental delay or baseline neurological deficit
  • A patient with seizures
  • Elevated intra-cranial pressure
  • Hypersensitivity to midazolam or ketamine
  • Hypertension
  • Hyperthyroidism or a patient receiving thyroid replacement
  • alcohol intoxication or a history of alcohol abuse
  • Acute or chronic respiratory, cardiac, renal or hepatic abnormalities
  • Glaucoma
  • Known psychiatric disease
  • ASA score of more than 2
  • Informed consent cannot be obtained from legal guardian

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ketamine
Oral Ketamine in addition to oral midazolam
5mg/kg as oral suspension
Плацебо Компаратор: Placebo
Normal saline (placebo) in addition to oral midazolam
Normal Saline (placebo) in addition to Midazolam 0.5mg/kg as oral suspension

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pain score: Visual analog score (VAS)- by parent
Временное ограничение: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 3 hours
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 3 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Pain score: Visual analog score (VAS)- by a physician
Временное ограничение: while in the ED for about 3 hours
while in the ED for about 3 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться