- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01470157
A Clinical Trial of Oral Midazolam Plus Oral Ketamine for Sedation During Laceration Repair
A Randomized, Clinical Trial of Oral Midazolam Plus Placebo Versus Oral Midazolam Plus Oral Ketamine for Sedation During Laceration Repair
Background: Sedation is often needed for young children undergoing minor procedures in the emergency department (ED). Oral midazolam is one of the most commonly used regimens for children undergoing laceration repair but its sedative efficacy was shown to be suboptimal. In a few studies oral ketamine has been used successfully for procedural sedation as well. The efficacy of using a combination of oral midazolam and oral ketamine for procedural sedation has been studied only for invasive procedures in children with malignancies. No randomized controedll studies were performed using this sedative combination in children requiring laceration repair. Objectives: To determine the efficacy of adding oral ketamine to oral midazolam for procedural sedation in children requiring laceration repair compares to oral midazolam plus placebo. Design: A randomized, double blind, placebo-controlled study. Setting: Pediatric Emergency Department. Participants: Children 1 to 10 years with laceration requiring sedation. Interventions: Eligible patients will be randomly assigned to one of two treatment groups: oral midazolam plus oral placebo group and oral midazolam plus oral ketamine group. Both groups will be given the same volume of medications. Midazolam will be given orally in a dose of 0.5 mg/kg (max.-15 mg) with placebo or 0.5 mg/kg (max.- 15 mg) with oral ketamine in a dose of 5 mg/kg. The medical staff will be blinded to the treatment given. Patient monitoring will be conducted according to the American Academy of Pediatrics (APP) and the Israeli health ministry guidelines for monitoring and management of pediatric patients during and after sedation for diagnostic and therapeutic procedures. Main outcome measures: Pain score: Visual Analog Score (VAS) - by parent. Data analysis: Descriptive statistics will be used to describe the study population. Data will be analyzed using t- tests for continuous data and Fisher exact test for categorical data.
Key words: sedation, children, ketamine, midazolam, emergency department.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assaf Harofeh, Zerifin, Израиль, 70300
- Рекрутинг
- Pediatric Emergency Department
-
Контакт:
- Shiri Barkan, MD
- Номер телефона: 972 544385404
- Электронная почта: shiri_barkan@yahoo.com
-
Главный следователь:
- Shiri Barkan, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Age: 1 years - 10 years
- Any child with laceration requiring sedation
Exclusion Criteria:
- Major trauma
- Closed head injury associated with loss of consciousness
- Abnormal neurologic examination in a previously normal child
- Significant developmental delay or baseline neurological deficit
- A patient with seizures
- Elevated intra-cranial pressure
- Hypersensitivity to midazolam or ketamine
- Hypertension
- Hyperthyroidism or a patient receiving thyroid replacement
- alcohol intoxication or a history of alcohol abuse
- Acute or chronic respiratory, cardiac, renal or hepatic abnormalities
- Glaucoma
- Known psychiatric disease
- ASA score of more than 2
- Informed consent cannot be obtained from legal guardian
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ketamine
Oral Ketamine in addition to oral midazolam
|
5mg/kg as oral suspension
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
Normal saline (placebo) in addition to oral midazolam
|
Normal Saline (placebo) in addition to Midazolam 0.5mg/kg as oral suspension
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pain score: Visual analog score (VAS)- by parent
Временное ограничение: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 3 hours
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 3 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pain score: Visual analog score (VAS)- by a physician
Временное ограничение: while in the ED for about 3 hours
|
while in the ED for about 3 hours
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Раны и травмы
- Рваные раны
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики, Диссоциативные
- Анестетики внутривенные
- Анестетики, Общие
- Анестетики
- Антагонисты возбуждающих аминокислот
- Возбуждающие аминокислотные агенты
- Кетамин
Другие идентификационные номера исследования
- 22/11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .