Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ambulatoryjna rehabilitacja kardiologiczna w Austrii

17 października 2017 zaktualizowane przez: Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA, Paracelsus Medical University

Celem tej prospektywnej próby jest przedstawienie wytycznych opracowanych dla ambulatoryjnej rehabilitacji kardiologicznej w Austrii.

Ocena danych prospektywnych i retrospektywnych ma dostarczyć dowodów na przewagę zachorowalności i/lub śmiertelności w porównaniu z pacjentami nieuczestniczącymi w programach rehabilitacji kardiologicznej.

Utworzona w tym kontekście baza danych ma utorować drogę jako instrument do dokumentowania i rozumienia jakości i efektywności kosztowej ambulatoryjnej rehabilitacji kardiologicznej w Austrii jako klucza do zarządzania jakością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Salzburg, Austria, 5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkich pacjentów z chorobami serca, którzy chcą wziąć udział w ambulatoryjnej rehabilitacji kardiologicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • choroba serca

Kryteria wyłączenia:

  • udział w innym badaniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Stany medyczne, które uniemożliwiają pacjentom przestrzeganie programu ćwiczeń
  • Ostre infekcje
  • Kardiomiopatia przerostowa
  • Zator tętnicy płucnej lub zakrzepica żył w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Niestabilna dusznica bolesna
  • Niewydolność serca (NYHA IV)
  • Hemodynamicznie niestabilna arytmia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność do pracy fizycznej (PWC)
Ramy czasowe: 6 tygodni
PWC jest mierzone stopniowanym testem wysiłkowym na ergometrze rowerowym przed i po rehabilitacji.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Prof. Josef Niebauer, MD, PhD, MBA, Paracelsus Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UISM-6

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj