Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Rehabilitación cardíaca ambulatoria en Austria

17 de octubre de 2017 actualizado por: Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA, Paracelsus Medical University

El objetivo de este ensayo prospectivo es la manifestación de las pautas desarrolladas para la rehabilitación cardíaca ambulatoria en Austria.

Se supone que la evaluación de datos prospectivos y retrospectivos arroje evidencia sobre las ventajas de morbilidad y/o mortalidad en comparación con los pacientes que no participan en programas de rehabilitación cardíaca.

Se supone que la base de datos creada en este contexto allanará el camino como instrumento para documentar y comprender la calidad y la rentabilidad de la rehabilitación cardíaca ambulatoria en Austria como clave para la gestión de la calidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Salzburg, Austria, 5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier paciente con enfermedad cardíaca que desee participar en una rehabilitación cardíaca ambulatoria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cardiopatía

Criterio de exclusión:

  • participación en otro estudio en los 6 meses anteriores
  • Condiciones médicas que impiden que los pacientes cumplan con el programa de ejercicios
  • infecciones agudas
  • Miocardiopatía hipertrófica
  • Embolia o flebotrombosis de la arteria pulmonar en los últimos 6 meses
  • Angina de pecho inestable
  • Insuficiencia cardíaca (NYHA IV)
  • Arritmia hemodinámicamente inestable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de trabajo físico (PWC)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El PWC se mide mediante una prueba de ejercicio graduada en un cicloergómetro antes y después de la rehabilitación.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Paracelsus Medical University

Investigadores

  • Silla de estudio: Prof. Josef Niebauer, MD, PhD, MBA, Paracelsus Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UISM-6

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad del corazón

Ensayos clínicos sobre Actividad física

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Albania

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir