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Riabilitazione cardiaca ambulatoriale in Austria

17 ottobre 2017 aggiornato da: Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA, Paracelsus Medical University

Lo scopo di questo studio prospettico è la manifestazione delle linee guida sviluppate per la riabilitazione cardiaca ambulatoriale in Austria.

La valutazione dei dati prospettici e retrospettivi dovrebbe fornire evidenza sui vantaggi di morbilità e/o mortalità rispetto ai pazienti che non partecipano a programmi di riabilitazione cardiaca.

Il database creato in questo contesto dovrebbe aprire la strada come strumento per documentare e comprendere la qualità e l'efficacia in termini di costi della riabilitazione cardiaca ambulatoriale in Austria come chiave per la gestione della qualità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Salzburg, Austria, 5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con malattie cardiache disposti a partecipare a una riabilitazione cardiaca ambulante.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cardiopatia

Criteri di esclusione:

  • partecipazione a un altro studio nei 6 mesi precedenti
  • Condizioni mediche che impediscono ai pazienti di rispettare il programma di esercizi
  • Infezioni acute
  • Cardiomiopatia ipertrofica
  • Embolia dell'arteria polmonare o flebotrombosi nei 6 mesi precedenti
  • Angina pectoris instabile
  • Insufficienza cardiaca (NYHA IV)
  • Aritmia emodinamicamente instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di lavoro fisico (PWC)
Lasso di tempo: 6 settimane
La PWC viene misurata mediante test di esercizio graduato su cicloergometro prima e dopo la riabilitazione.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Prof. Josef Niebauer, MD, PhD, MBA, Paracelsus Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

28 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UISM-6

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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