- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01549912
Results of Rotator Cuff Repair
5 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Robert Tashjian, University of Utah
Results of Rotator Cuff Repair Following Acute Shoulder Dislocation
The primary objective of this research is to examine the result of rotator cuff repairs following acute shoulder dislocations and to investigate whether timing of surgery following acute shoulder dislocations affects patients perception of pain, function, and strength following surgery.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
There is a higher risk of rotator cuff tears following dislocation when the individual is greater than 40 years old.
Rotator cuff tears after dislocation of the shoulder are more of a challenge to repair particularly if there is a delay in diagnosis.
Clinical experience would suggest that rotator cuff repair within the first month of injury allows for better results in acute rotator cuff tears without shoulder dislocation.
There are no reported results for rotator cuff repairs following shoulder dislocation and timing of repair.
If we find that early repair provides better results this will be important for Primary Care Providers and Emergency Department physicians to refer these patients early for evaluation and subsequently earlier treatment.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Study population will include patients age 35 years and older who have sustained an acute rotator cuff tear following shoulder dislocation who underwent a rotator cuff repair either by open or arthroscopic techniques between January 1, 2001 and June 1, 2011.
Opis
Inclusion Criteria:
- age 35 years or older with acute rotator cuff tear following documented shoulder dislocation requiring reduction, subjects sustained acute rotator cuff tear following shoulder dislocation that was treated surgically with open and/or arthroscopic technique between January 1, 2001 and June 1, 2011, surgical intervention within 6 months of dislocation, minimum follow up time of one year from surgery.
Exclusion Criteria:
- rotator cuff tears without shoulder dislocation, known previous rotator cuff disease, history of other trauma to the shoulder, inability to provide informed consent, other suspect pathology (ie: tumor, infection).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rotator cuff tear
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Levels of pain, range of motion and strength
Ramy czasowe: 1 year
|
Patient are asked to complete ASES, SST, SF-12 questionaires.
Clinical evaluation of bilateral range of motion and strength measurements.
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Z Tashjian, MD, University of Utah Orthopaedic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 54314
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .