- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01576198
Studying Biomarkers in Samples From Younger Patients With Wilms Tumor
Validation of Copy Number Changes by MLPA as Predictors of Relapse in Wilms Tumor
RATIONALE: Studying samples of blood, tissue, or bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors to learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research trial studies biomarkers in samples from younger patients with Wilms tumor.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- To analyze 250 favorable-histology Wilms tumor (FHWT) samples from patients registered on NWTS4 for gain of 1q and 15q, and loss of 1p, 16q, 17p, and 22q by subtelomeric multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), and to determine their association with relapse-free and overall survival.
- To develop a robust multiplex MLPA test using multiple synthesized probes to those targets identified as significantly associated with relapse in Aim 1.
- To validate the multiplex MLPA test designed and tested in Aim 2 on an independent set of 1727 FHWT and 250 anaplastic WT registered on NWTS-5.
OUTLINE: Archived DNA samples are analyzed for gain of 1q and 15q, and loss of 1p, 16q, 17p, and 22q by MLPA. Assay results are then researched for accuracy, clinical validity, sensitivity, precision, and potential analytical interferences.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
DNA samples from FHWT patients registered on:
- NWTS-4
- NWTS-5 with focal and diffuse anaplasia tumors
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Validation of copy number changes (gain of 1q and 15q, and loss of 1p, 16q, 17p, and 22q) in FHWT by the MLPA assay
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth J. Perlman, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AREN11B3 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
- COG-AREN11B3 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00725 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .