Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Studying Biomarkers in Samples From Younger Patients With Wilms Tumor

13 lipca 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Validation of Copy Number Changes by MLPA as Predictors of Relapse in Wilms Tumor

RATIONALE: Studying samples of blood, tissue, or bone marrow from patients with cancer in the laboratory may help doctors to learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research trial studies biomarkers in samples from younger patients with Wilms tumor.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • To analyze 250 favorable-histology Wilms tumor (FHWT) samples from patients registered on NWTS4 for gain of 1q and 15q, and loss of 1p, 16q, 17p, and 22q by subtelomeric multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), and to determine their association with relapse-free and overall survival.
  • To develop a robust multiplex MLPA test using multiple synthesized probes to those targets identified as significantly associated with relapse in Aim 1.
  • To validate the multiplex MLPA test designed and tested in Aim 2 on an independent set of 1727 FHWT and 250 anaplastic WT registered on NWTS-5.

OUTLINE: Archived DNA samples are analyzed for gain of 1q and 15q, and loss of 1p, 16q, 17p, and 22q by MLPA. Assay results are then researched for accuracy, clinical validity, sensitivity, precision, and potential analytical interferences.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2227

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 120 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients With Wilms Tumor

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • DNA samples from FHWT patients registered on:

    • NWTS-4
    • NWTS-5 with focal and diffuse anaplasia tumors

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Validation of copy number changes (gain of 1q and 15q, and loss of 1p, 16q, 17p, and 22q) in FHWT by the MLPA assay

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth J. Perlman, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AREN11B3 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN11B3 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00725 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj