- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01580319
Primary Prevention of Cardiovascular Diseases in Childhood and Adolescence: the Role of Physical Activity
7 maja 2012 zaktualizowane przez: Claudia Ciceri Cesa, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Outpatient Strategy of Primary Prevention of Cardiovascular Diseases in Childhood and Adolescence: the Role of Physical Activity
This research project is about a physical activity intervention in pediatric outpatients to try control and prevent heart diseases such as hypertension, obesity, high cholesterol.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Control Group: receive information about health lifestyle Interventional Group: receive a structured plan with exercises to do 3 times per week within 50 minutes.
It is a randomized clinical trial and population are children and adolescents.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90620-001
- Instituto de Cardiologia / Fundação Universitária de Cardiologia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 6 to 17 years
- obesity
- high cholesterol
Exclusion Criteria:
- congenital heart diseases
- less than 6 or more than 17 years old
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Control
Participants do not receive a physical exercise plan.
Participants receive a simple orientations about lifestyle activities.
|
|
|
Eksperymentalny: Exercise
Participants receive a physical exercise plan to play at home
|
150 minutes per week
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reduction on risk factors for a cardiovascular diseases (reduction on BMI, cholesterol, LDL, glucose, high-sensitivity C-reactive protein, blood pressure and/or increase on HDL)
Ramy czasowe: These measurement were taken at end of followup (27th week)
|
These measurement (taken at end of study) are assessed for a external research (blind for randomization) to judge the individual outcome.
|
These measurement were taken at end of followup (27th week)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Claudia C Cesa, MS, Instituto de Cardiologia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2994/01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .