Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Characteristics of Allergy, Autoimmune and Rheumatic Diseases: A Ten Year Retrospective Study

19 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Chien-Sheng Wu, Far Eastern Memorial Hospital
The incidence and prevalence of the allergic, autoimmune and rheumatic diseases are different all over the world. The relative impact of gene and environment on diseases can be revealed by studies from different populations. National Health Insurance database in Taiwan provides a wealth of epidemiology study, which can contribute to the understanding of these diseases. However, national health care database did not contain test results and clinical details. The database of the hospital records can provide complimentary clinical details. Via the comparison of databases of the National health Institutes and the investigators hospital, the investigators hope that the characteristics and outcomes of these patients can be better understood.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The incidence and prevalence of the allergic, autoimmune and rheumatic diseases are different all over the world. The relative impact of gene and environment on diseases can be revealed by studies from different populations.

National Health Insurance database in Taiwan provides a wealth of epidemiology study, which can contribute to the understanding of these diseases. However, national health care database did not contain test results and clinical details. The database of the hospital records can provide complimentary clinical details. Via the comparison of databases of the National health Institutes and the investigators hospital, the investigators hope that the characteristics and outcomes of these patients can be better understood.

Briefly, epidemiology of target disease such as age, sex, incidence and prevalence will be derived from national database. Medical source utilization such as medication and surgery related to target diseases is also available in national database, providing material for cost analysis. These data can be compared with hospital database to ensure validity and reliability.

The investigators study is intended to provide epidemiology of target disease and cost analysis. Interaction between diseases will also be explored.

Target diseases Allergic diseases: Asthma(ICD9 493.x),Steven-Johnson syndrome and other erythroderma (ICD9 695.x)

Autoimmune diseases: Thyroid disease (ICD9 246.x), Addison disease (ICD9 255.x), type 1 diabetes mellitus (250.x1)

Rheumatic diseases: gout (ICD9 274.x), SLE (ICD9 710.0 ), RA (ICD9 714.0), AS and spondylitis (ICD9 720.0&720.x), Psoriasis and psoriatic arthritis (ICD9 696.0), scleroderma (ICD9 710.1), Sjogren's syndrome (ICD9 710.2), dermatomyositis (ICD9 710.3), polymyositis (ICD9 710.4), ANCA vasculitis (WG 446.4, MPA, CSS, PAN ICD9 446.0) or vasculitis 447.6, Behcet's disease(ICD9 136.1), Temporal arteritis(ICD9 446.5), Takayasu arteritis (ICD9 446.7), Henoch-Schonlein purpura (ICD9 287.0)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

138

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

National Health Insurance Research Database Far Eastern Memorial Hospital clinical database

Opis

Inclusion Criteria:

  • subjects with ICD9 coding fulfilling study subjects

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of target diseases
Ramy czasowe: Up to ten years
Population at risk of target diseases in database will be assessed up to 10 years
Up to ten years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ChienSheng Wu, Master, Chief, Department of Rheumatic disease

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No IPD sharing, only sharing by publication

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj