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Clinical Characteristics of Allergy, Autoimmune and Rheumatic Diseases: A Ten Year Retrospective Study

19. Juni 2020 aktualisiert von: Chien-Sheng Wu, Far Eastern Memorial Hospital
The incidence and prevalence of the allergic, autoimmune and rheumatic diseases are different all over the world. The relative impact of gene and environment on diseases can be revealed by studies from different populations. National Health Insurance database in Taiwan provides a wealth of epidemiology study, which can contribute to the understanding of these diseases. However, national health care database did not contain test results and clinical details. The database of the hospital records can provide complimentary clinical details. Via the comparison of databases of the National health Institutes and the investigators hospital, the investigators hope that the characteristics and outcomes of these patients can be better understood.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The incidence and prevalence of the allergic, autoimmune and rheumatic diseases are different all over the world. The relative impact of gene and environment on diseases can be revealed by studies from different populations.

National Health Insurance database in Taiwan provides a wealth of epidemiology study, which can contribute to the understanding of these diseases. However, national health care database did not contain test results and clinical details. The database of the hospital records can provide complimentary clinical details. Via the comparison of databases of the National health Institutes and the investigators hospital, the investigators hope that the characteristics and outcomes of these patients can be better understood.

Briefly, epidemiology of target disease such as age, sex, incidence and prevalence will be derived from national database. Medical source utilization such as medication and surgery related to target diseases is also available in national database, providing material for cost analysis. These data can be compared with hospital database to ensure validity and reliability.

The investigators study is intended to provide epidemiology of target disease and cost analysis. Interaction between diseases will also be explored.

Target diseases Allergic diseases: Asthma(ICD9 493.x),Steven-Johnson syndrome and other erythroderma (ICD9 695.x)

Autoimmune diseases: Thyroid disease (ICD9 246.x), Addison disease (ICD9 255.x), type 1 diabetes mellitus (250.x1)

Rheumatic diseases: gout (ICD9 274.x), SLE (ICD9 710.0 ), RA (ICD9 714.0), AS and spondylitis (ICD9 720.0&720.x), Psoriasis and psoriatic arthritis (ICD9 696.0), scleroderma (ICD9 710.1), Sjogren's syndrome (ICD9 710.2), dermatomyositis (ICD9 710.3), polymyositis (ICD9 710.4), ANCA vasculitis (WG 446.4, MPA, CSS, PAN ICD9 446.0) or vasculitis 447.6, Behcet's disease(ICD9 136.1), Temporal arteritis(ICD9 446.5), Takayasu arteritis (ICD9 446.7), Henoch-Schonlein purpura (ICD9 287.0)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

138

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

National Health Insurance Research Database Far Eastern Memorial Hospital clinical database

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • subjects with ICD9 coding fulfilling study subjects

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of target diseases
Zeitfenster: Up to ten years
Population at risk of target diseases in database will be assessed up to 10 years
Up to ten years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ChienSheng Wu, Master, Chief, Department of Rheumatic disease

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

No IPD sharing, only sharing by publication

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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