Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Performance of Baccalaureate Nursing Students in Insertion of Laryngeal Mask: a Trial in Mannequins (LMANURSING)

7 maja 2014 zaktualizowane przez: Cesar Eduardo Pedersoli, University of Sao Paulo

Performance of Nursing Students in the Insertion of Supraglottic Device (Laryngeal Mask): Randomized Controlled Trial on Mannequins.

The purpose of this study is to compare if there difference in acquisition of knowledge and skills in airway management to baccalaureate nursing students submitted to different learning strategies: exhibition-dialogued class and practical activity in skill lab with low-fidelity mannequin or simulation class with low-fidelity mannequin.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The airway control is priority in patient resuscitation. The Laryngeal Mask Airway (LMA) can minimize complications, establishing a safe airway. Is fundamental to nurse acquired skills to act in emergency situations; the simulation is a important learning tool for this, because allows a realistic environment and allows to student the possibility of training skills.

Hypothesis: There difference in acquisition of knowledge and skills in airway management to baccalaureate nursing students submitted to different learning strategies: classroom lecture-dialogued follow of laboratory activity practice with low-fidelity mannequin or simulation in laboratory with low-fidelity mannequin?

The aim of this study is compare the effect of teaching-learning strategies: classroom lecture-dialogued follow of laboratory activity practice with low-fidelity mannequin or simulation in laboratory with low-fidelity mannequin, in the acquisition of knowledge and skills to baccalaureate nursing. This is a randomized controlled trial, the population is all students of baccalaureate nursing of EERP-USP, eighth period, 69 students in total; the sample will be voluntary and composed for students that accept participate of study. The intervention group (IG) will be submitted to simulation class and the control group (CG)to exhibition-dialogued class, and practical activity in skill lab. The study will have 3 steps:

  1. The participants will be recruited with letters and posters, randomized to IG or CG and follow submitted to write pre-test.
  2. The GI will submitted to simulation in laboratory and de CG classroom lecture-dialogued follow of laboratory activity practice. The focus will be the airway management with emphasis in LMA.
  3. All participants will be submitted to write post test and follow to practice test in simulation scenario, with medium-fidelity mannequin, which simulates human physiologic conditions.

The scenario will have a appraiser with a checklist which performance scores of skills and interventions observed. The activities will be filmed and recorded. To data analysis will be used the SPSS software: descriptive statistics, chi-square test, t-test of Student.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14040-902
        • College of Nursing at Ribeirao Preto - University of Sao Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • student must be in the eighth period of course;
  • must be registered regular in the baccalaureate nursing course.

Exclusion Criteria:

  • absence in any step of study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Simulation class

The students will be submitted a simulation scenario in laboratory with low-fidelity mannequin for 60 minutes, in subgroups of 4-5 students. The simulated condition is a patient in respiratory failure which need of emergency interventions.

The approach concepts of anatomic, physiology and clinical interventions using LMA will be discussed during simulation.

The students will be submitted a simulation scenario in laboratory with low-fidelity mannequin for 60 minutes, in subgroups of 4-5 students. The simulated condition is a patient in respiratory failure which need of emergency interventions.

The approach concepts of anatomic, physiology and clinical interventions using LMA will be discussed during simulation.

Inny: Exhibition-dialogued class
Students will be submitted to exhibition-dialogued class with duration of 60 minutes; after this, each subgroup composed of 4-5 students will go to the and practical activity in skill lab using the low-fidelity mannequin for 35 minutes.

The students randomized to CG will be submitted to exhibition-dialogued class with duration of 60 minutes; after this, will go to practical activity in skill lab using the low-fidelity mannequin with duration of 35 minutes.

Each subgroup will be composed of 5-6 students for the practice activity which will last 45 minutes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scores in Pre and Post-test, Number of Participants Successfully Completing the Overall Performance Simulated Scenario(OSCE).
Ramy czasowe: Pretest: 40 minutes; Post-test: 40 minutes; OSCE: 10 minutes

Score obtained in pre and post-test written, time to obtain the first effective ventilation (chest expansion through adequate ventilation on the mannequin), number of attempts to insert the LMA in the simulation scenario (OSCE).

Pre-test: 20 questions with score of 0.5 points each - minimum score=0 points and maximum score=10 points. Score 5-7 points was considered satisfactory; scores between 7-8 points was considered good performance; above 8 points excellent.

Post-test: 20 questions with score of 0.5 points each - minimum score=0 points and maximum score=10 points. Score 5-7 points was considered satisfactory; scores between 7-8 points was considered good performance; above 8 points excellent.

OSCE: instrument with total of 10 skills - each skill was subdivided in 4-5 activities (0.2-0.25 points each) - poor performance was score < 5.0; satisfactory performance 5.0-7.0; good 7.0-8.5 and excellent above 8.5 points.

Pretest: 40 minutes; Post-test: 40 minutes; OSCE: 10 minutes
Time to Conclusion of Simulation Scenario (OSCE)
Ramy czasowe: 10 minutes
This result present the total time for execution of simulation scenario (OSCE) by the students.
10 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Time for Acquisition of First Effective Ventilation, Adequate Tidal Volume and Stabilization of Patient.
Ramy czasowe: 10 minutes (600 sec)

Time of achievement to first effective ventilation and tidal volume (adequate chest expansion).

Stabilization of mannequin parameters (spO2 e HR).

10 minutes (600 sec)
Number of Attempts to Insertion of LMA
Ramy czasowe: 10 minutes (total time of scenario)
Number of attempts for insertion of LMA and obtainment of effective ventilation.
10 minutes (total time of scenario)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cesar E Pedersoli, MSN, College of Nursing at Ribeirao Preto - University of Sao Paulo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EERP-2012-LMASIMULATION

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj