- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01745809
Bronchoscopy Study for Severe Asthma
28 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
An Exploratory Study to Obtain Functional and Transcriptional/Translational Profiling of Cells From Bronchial Lavages and Brushings in Severe Asthmatics and Healthy Control Subjects
The purpose of this research study is to collect lung tissue and fluid from two groups of people: those who have severe asthma, and those who do not.
These samples will then be tested in a laboratory to identify differences in the lung tissue cells and fluids that may exist between these two groups of people.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Airways Biology Initiative at the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
10 severe asthma subjects matched with 10 healthy control subjects
Opis
Inclusion Criteria:
Asthma Subject Inclusion Criteria
- Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive.
- Subject must have a pre-history of a physician's diagnosis of severe asthma (according to GINA classification) with some reversible airway obstruction (shown by peak flow or FEV1 in the last 12 months with a change of 12% in the absolute FEV1 measurement) and an exclusion of other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
- Subject has a positive methacholine test (PC20 < 16). This test sometimes cannot be performed in severe asthmatics because of low baseline FEV1 (< FEV1 50%). SABA reversibility of FEV1 is sufficient to define asthma in absence of MCh PC20.
- Subject's asthma has been stable for the past 30 days.
- The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
- The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
- The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
Healthy Subject Inclusion Criteria
- Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive. (Subjects will be age and gender matched) With age matching, we will enroll in a manner that age and gender will be matched 1:1 in the following cohorts: age 21-30, 31-40, 41-50, 51-60, 61-65.
- Subject must have an exclusion of asthma or other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
- The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
- The subject has a negative methacholine test (PC20 > 16) and does not use inhaled steroids and/or SABA.
- The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
-
Exclusion Criteria:
- As a result of the medical interview, physical examination or screening investigations, the physician responsible considers the volunteer unfit for the study.
- The subject has received an investigational drug or participated in any other research trial within 30 days or 5 half-lives, or twice the duration of the biological effect of any drug (whichever is longer), prior to the current study.
- No oral steroids within the last 3 months.
- No current anticoagulant and/or antiplatelet therapy.
- The subject has a history of alcohol or drug abuse within the last 5 years.
- The subject has history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV virus.
- The subject has a history of chemotherapy or radiotherapy within the last 2 years.
- The subject has a history of diabetes.
- The subject is pregnant or lactating.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Severe Asthmatics
Subjects with a pre-existing physician diagnosis of asthma with reversible airflow obstruction of at least 12%.
|
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure.
During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Inne nazwy:
|
|
Healthy non-smokers
Subjects will be never smokers or former smokers for the past year and less than 10 pack years lifetime with no history of asthma or any other lung disease.
|
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure.
During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To obtain bronchial brushings and bronchial alveolar lavage fluid from 10 subjects with severe asthma (GINA criteria in The Global Initiative for Asthma, http://www.ginasthma.org ) and from 10 matched normal healthy subjects.
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Reynold Panettieri, MD, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 czerwca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 814383
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .