- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01745809
Bronchoscopy Study for Severe Asthma
2015. május 28. frissítette: University of Pennsylvania
An Exploratory Study to Obtain Functional and Transcriptional/Translational Profiling of Cells From Bronchial Lavages and Brushings in Severe Asthmatics and Healthy Control Subjects
The purpose of this research study is to collect lung tissue and fluid from two groups of people: those who have severe asthma, and those who do not.
These samples will then be tested in a laboratory to identify differences in the lung tissue cells and fluids that may exist between these two groups of people.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
- Airways Biology Initiative at the University of Pennsylvania
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
10 severe asthma subjects matched with 10 healthy control subjects
Leírás
Inclusion Criteria:
Asthma Subject Inclusion Criteria
- Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive.
- Subject must have a pre-history of a physician's diagnosis of severe asthma (according to GINA classification) with some reversible airway obstruction (shown by peak flow or FEV1 in the last 12 months with a change of 12% in the absolute FEV1 measurement) and an exclusion of other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
- Subject has a positive methacholine test (PC20 < 16). This test sometimes cannot be performed in severe asthmatics because of low baseline FEV1 (< FEV1 50%). SABA reversibility of FEV1 is sufficient to define asthma in absence of MCh PC20.
- Subject's asthma has been stable for the past 30 days.
- The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
- The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
- The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
Healthy Subject Inclusion Criteria
- Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive. (Subjects will be age and gender matched) With age matching, we will enroll in a manner that age and gender will be matched 1:1 in the following cohorts: age 21-30, 31-40, 41-50, 51-60, 61-65.
- Subject must have an exclusion of asthma or other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
- The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
- The subject has a negative methacholine test (PC20 > 16) and does not use inhaled steroids and/or SABA.
- The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
-
Exclusion Criteria:
- As a result of the medical interview, physical examination or screening investigations, the physician responsible considers the volunteer unfit for the study.
- The subject has received an investigational drug or participated in any other research trial within 30 days or 5 half-lives, or twice the duration of the biological effect of any drug (whichever is longer), prior to the current study.
- No oral steroids within the last 3 months.
- No current anticoagulant and/or antiplatelet therapy.
- The subject has a history of alcohol or drug abuse within the last 5 years.
- The subject has history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV virus.
- The subject has a history of chemotherapy or radiotherapy within the last 2 years.
- The subject has a history of diabetes.
- The subject is pregnant or lactating.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Severe Asthmatics
Subjects with a pre-existing physician diagnosis of asthma with reversible airflow obstruction of at least 12%.
|
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure.
During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Más nevek:
|
|
Healthy non-smokers
Subjects will be never smokers or former smokers for the past year and less than 10 pack years lifetime with no history of asthma or any other lung disease.
|
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure.
During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
To obtain bronchial brushings and bronchial alveolar lavage fluid from 10 subjects with severe asthma (GINA criteria in The Global Initiative for Asthma, http://www.ginasthma.org ) and from 10 matched normal healthy subjects.
Időkeret: 1 year
|
1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Reynold Panettieri, MD, University of Pennsylvania
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2014. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. december 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 6.
Első közzététel (Becslés)
2012. december 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. június 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 28.
Utolsó ellenőrzés
2011. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 814383
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Bronchoscopy
-
superDimension Ltd.Befejezve