Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bronchoscopy Study for Severe Asthma

2015. május 28. frissítette: University of Pennsylvania

An Exploratory Study to Obtain Functional and Transcriptional/Translational Profiling of Cells From Bronchial Lavages and Brushings in Severe Asthmatics and Healthy Control Subjects

The purpose of this research study is to collect lung tissue and fluid from two groups of people: those who have severe asthma, and those who do not. These samples will then be tested in a laboratory to identify differences in the lung tissue cells and fluids that may exist between these two groups of people.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Airways Biology Initiative at the University of Pennsylvania

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

10 severe asthma subjects matched with 10 healthy control subjects

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Asthma Subject Inclusion Criteria

    1. Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive.
    2. Subject must have a pre-history of a physician's diagnosis of severe asthma (according to GINA classification) with some reversible airway obstruction (shown by peak flow or FEV1 in the last 12 months with a change of 12% in the absolute FEV1 measurement) and an exclusion of other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
    3. Subject has a positive methacholine test (PC20 < 16). This test sometimes cannot be performed in severe asthmatics because of low baseline FEV1 (< FEV1 50%). SABA reversibility of FEV1 is sufficient to define asthma in absence of MCh PC20.
    4. Subject's asthma has been stable for the past 30 days.
    5. The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
    6. The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
    7. The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
  • Healthy Subject Inclusion Criteria

    1. Subject is an adult male or female between 18 and 65 years of age inclusive. (Subjects will be age and gender matched) With age matching, we will enroll in a manner that age and gender will be matched 1:1 in the following cohorts: age 21-30, 31-40, 41-50, 51-60, 61-65.
    2. Subject must have an exclusion of asthma or other significant pulmonary diseases (i.e., cystic fibrosis, tuberculosis, Interstitial Lung Disease and bronchopulmonary dysplasia)
    3. The subject has been a non-smoker for the past year and should have less than a 10 pack year history.
    4. The subject has a negative methacholine test (PC20 > 16) and does not use inhaled steroids and/or SABA.
    5. The subject must be capable of and willing to provide written informed consent
    6. The subject is able to understand and comply with protocol requirements and timetables, instructions and protocol-stated restrictions.

      -

      Exclusion Criteria:

    1. As a result of the medical interview, physical examination or screening investigations, the physician responsible considers the volunteer unfit for the study.
    2. The subject has received an investigational drug or participated in any other research trial within 30 days or 5 half-lives, or twice the duration of the biological effect of any drug (whichever is longer), prior to the current study.
    3. No oral steroids within the last 3 months.
    4. No current anticoagulant and/or antiplatelet therapy.
    5. The subject has a history of alcohol or drug abuse within the last 5 years.
    6. The subject has history of hepatitis B, hepatitis C, or HIV virus.
    7. The subject has a history of chemotherapy or radiotherapy within the last 2 years.
    8. The subject has a history of diabetes.
    9. The subject is pregnant or lactating.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Severe Asthmatics
Subjects with a pre-existing physician diagnosis of asthma with reversible airflow obstruction of at least 12%.
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure. During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Más nevek:
  • Fiberoptic Bronchoscopy
  • Bronchoalveoláris mosás
Healthy non-smokers
Subjects will be never smokers or former smokers for the past year and less than 10 pack years lifetime with no history of asthma or any other lung disease.
Subjects will have a screening visit and, if they qualify to take part in the study, they will undergo a single bronchoscopy procedure. During the bronchoscopy, bronchoalveolar lavage (BAL) and bronchial brushings will be performed on each subject.
Más nevek:
  • Fiberoptic Bronchoscopy
  • Bronchoalveoláris mosás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
To obtain bronchial brushings and bronchial alveolar lavage fluid from 10 subjects with severe asthma (GINA criteria in The Global Initiative for Asthma, http://www.ginasthma.org ) and from 10 matched normal healthy subjects.
Időkeret: 1 year
1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Reynold Panettieri, MD, University of Pennsylvania

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. december 6.

Első közzététel (Becslés)

2012. december 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 28.

Utolsó ellenőrzés

2011. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Bronchoscopy

Iratkozz fel